디카르복시산 및 히드록시다카르 복시산류의 Tc-표지반응

국문 초록 (Abstract)

디카르복시산 및 히드록시다카르복시산류의 ??Tc 표지 방사성의약품을 개발하기 위하여 SnCl₂를 ??Tc??의 환원제로 사용해서 citric acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid등을 실온下에서 ??Tc와 반응시켰다.
생성물 분리확인을 위하여는 85%메탄올과 0.85% NaCl용액을 각각 전개용매로 하는 종이크로마토그래피(PC)와 순간 얇은층 크로마토그래피(ITLC)를 실시하여 분리효과를 대비하였다.
ITLC가 PC보다 분리효과면에서 우수하였고 산성pH에서의 표지수율이 알카리성에서 보다 좋았다.
??Tc착화학물 생성 수율이 높은 순위는 citric acid-tartaric acid-succinic acid-maleic acid-fumaric acid이었으며 이것은 착화제의 기능기 수나 구조적특성과 잘 일치하였다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

To develope organ imaging radiopharmaceuticals, citric acid, tartaric acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid were separately labelled with ??Tc at room temperature using stannous chloride as a reducing agent for ??Tc??.
85% methanol and 0.85% sodium chloride were respectively used as developing solutions in both of paper (PC)-and instant thin layer(ITLC) chromatography.
ITLC showed better resolutions than PC.
Labelling yields were generally higher in acidic pH.
The order of showing higher labelling yield, citric-tartaric-succinin-maleic-fumaric, is well explained with the number of polar functional groups and spatial characteristics of the chelating agents.