KCI등재
SCOPUS
주목열매 추출물 구조분석 = Structure Determination of the Extractives from the Taxus Cuspidata Fruits
저자
박세영 ( Se Yeong Park ) ; 최인규 ( In Gyu Choi ) ; 배영수 ( Young Soo Bae )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2013
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
566-575(10쪽)
KCI 피인용횟수
2
DOI식별코드
제공처
소장기관
주목열매에서 분리한 과육과 씨를 95% EtOH 용액을 사용하여 각각 1.15 kg과 0.94 kg을 유리 용기에 침지하여 추출하고, 농축된 추출용액을 용매의 극성에 따라 n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate 및 수용성으로 순차 분획한 후, 동결건조하였다. 혼합물로부터 순수한 화합물을 분리하기 위하여 ethyl acetate 및 수용성 분획에 대하여 Sephadex-LH 20 칼럼크로마토그래피를 실시하였다. 단리된 화합물들의 구조는 flavan 화합물의 경우 1H-NMR, 13C-NMR 및 EI-MS 스펙트럼을 측정하였으며, 탄수화물은 보다 정확한 구조를 결정하기 위해 COSY, HSQC와 같은 2-D NMR과 LC/MS 스펙트럼을 이용하여 구조를 결정하였다. 또한 구성당 분석을 위해 acid hydrolysis, permethylation을 실시하여 구성당의 성분과 결합위치를 확인하였다. 위의 실험을 통하여 (+)-catechin (1), (-)-epicatechin (2), (+)-gallocatechin (3), (-)-epigallocatechin(4) 및 β-D-fructofuranose-(2→4)-O-β-D-glucopyranose(1→4)-O-α-D-glucopyranose-(1→2)-O-β-D-fructofuranose (5)의 구조를 결정하였다.
더보기The fruits of Taxus cuspidate were collected, divided into seeds and fruits, and extracted with 95% EtOH. The extracts were evaporated under the reduced vacuum pressure, concentrated, then successively fractionated with a series of n-hexane, dichlormenthane, ethyl acetate and water on a separatory funnel to get some freeze dried samples. A portion of the EtOAc (arils:165g, seeds: 104g) and H2O (arils:7g, seeds:10g) soluble samples were chromatographed on a Sephadex column using MeOH-H2O(1:1, 1:3, 1:5, v/v), EtOH-hexane(3:1, v/v) mixture and 100% H2O as eluting solvents to isolate pure compounds from the fractions. The isolates were developed by cellulose TLC using t-BuOH-HOAc-H2O(TBA; 3:1:1, v/v/v) and 6% aqueous Hoac. Visualization was done under ultraviolet light and by sprating the vanillin-HCI-EtOH reagent (4.8:12:480, v/v/v). followed by heating. The structures of the isolates were characterized by 1H-and BC-NMR, DEPT, 2D-NMR, LC/,MS and EI-MS spectra. In addition to the NMR and MS spectra, acid hydrolysis and permethylation were used to determine the correct structure of the isolated sugar compound. Their structures were elucidated as(+)-catechin (1), (-)-epicatechin (2), (+)-gallocatechin (3), (-)-epigallocatechin (4) and B-D-fructofuranose-(2-4)-O-B-D-glucopyranose(1-4)-O-aD-glucopyranose(1-2)-O-B-D-fructofuranose (5) on the basis of the above experimental evidences.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.48 | 0.45 | 0.457 | 0.13 |
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