SCOPUS
KCI등재
SCIE
고양이에서 Atracurium, Cisatracurium 및 Mivacurium 의 신경근 차단과 미주신경 억제 효과 = Neuromuscular Blocking and Vagolytic Effects of Atracurium, Cisatracurium, and Mivacurium in the Anesthetized Cat
저자
이종진 (연세대학교 의과대학 마취과학교실) ; 신양식 (연세대학교 의과대학 마취과학교실) ; 심연희 (연세대학교 의과대학 마취과학교실) ; 유희구 (한양대학교 의과대학 마취과학교실) ; 최미영 (분당재생병원 마취과)
발행기관
학술지명
Korean Journal of Anesthesiology(Korean Journal of Anesthesiology)
권호사항
발행연도
2000
작성언어
Korean
KDC
514.000
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
123-129(7쪽)
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Background : Atracurium is a benzylisoquinolium nondepolarizing neuromuscular blocking drug. It releases histamine upon the rapid administration of more than 2×ED_(95). Cisatracurium is about three to four times more potent than atracurium, lass likely to release histamine, and has weaker cardiovascular or autonomic effects. Mivacurium releases histamine to about the same degree as atracurium at the same dose. This study was undertaken to reevaluate the experimental model for the evaluation of effects on the autonomic nervous system, and to determine the neuromuscular blocking profiles and the vagolytic effects of alracurium, cisatracurium and mivacurium in cats.
Methods : Cats, either sex, anesthetized with pentobarbital, were used. Neuromuscular blocking effects were assessed using the effects on the anterior tibialis muscle twitch evoked with supramaximal stimuli (0.2 ms-duration, 0.1 Hz). Inhibition of the parasympathetic nervous system was assessed in response to bradycardia to vagal nerve stimulation wth ten-second trains of square-waves (0.5 ms-duration, 20 Hz). The dose-response curves for both neuromuscular blocking and vagolytic actions were determined for each animal . The dose-response curries were eonstructed in cumulative fashion. The response for vagal stimuli was measured two minute after each dosing. Vagal ID_(50) (The doses that produced 50% inhibition of the response to vagus nerve stimulation) were determined.
Results : NMB ED_(95) and NHB ED_(50), respectively, were 102.0 ± 28.3 and 143.7 ± 40.5 ㎍/kg for atracurium, 81.4±17.3 auld 110.7±18.8 ㎍/kg for cisatracurium, and 56.8±17.4 and 74.2±25.0 ㎍/kg for mivacurium. Vagal ID_(50) was 2,654 ± 1,651 ug/kg for atracllrium, 655±389 ㎍/kg for cisatracurium, and 606±182 ㎍/kg for mivacurium. The vagal ID_(50)/NMB ED_(95) and vagal ID_(50)/NMB ED_(50) were 18.5 and 26.0 for atracurium,5.9 and 8.1 for cisatraourium, and 8.2 and 10.7 for mivacurium.
Conclusions : Atracurium has a wider margin of safety only for vagal stimulation as compared with cisatracurium arium. However, we couldn't exclude that either sympathetic stimulation or histaimine release might contribute to heart rate. (Korean J Anesthesiol 2000; 38: 123~129)
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