KCI등재
SCOPUS
Recent advances in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation using ex vivo T cell-depleted graft in children and adolescents
저자
Ho Joon Im (Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan) ; Kyung-Nam Koh (Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan) ; Jong Jin Seo (Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
8-16(9쪽)
제공처
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative treatment for chil-dren and adolescents with various malignant and non-malignant diseases. While human leukocyte antigen (HLA)-identical sibling donor is the preferred choice, matched un-related volunteer donor is another realistic option for successful HSCT. Unfortunately, it is not always possible to find a HLA-matched donor for patients requiring HSCT, leading to a considerable number of deaths of patients without undergoing transplantation. Alternatively, allogeneic HSCT from haploidentical family members could provide donors for virtually all patients who need HSCT. Although the early attempts at allogeneic HSCT from haploidentical family donor (HFD) were disappointing, recent advances in the effec-tive ex vivo depletion of T cells or unmanipulated in vivo regulation of T cells, better suppor-tive care, and optimal conditioning regimens have significantly improved the outcomes of haploidentical HSCT. The ex vivo techniques used to remove T cells have evolved from the selection of CD34+ hematopoietic stem cell progenitors to the depletion of CD3+cells, and more recently to the depletion of + T cells. The recent emerging evidence for ex vivo T cell-depleted haploidentical HSCT has provided additional therapeutic op-tions for pediatric patients with diseases curable by HSCT but has not found a suitable related or unrelated donor. This review discusses recent advances in haploidentical HSCT, focusing on transplant using ex vivo T cell-depleted grafts. In addition, our experiences with this novel approach for the treatment of pediatric patients with malignant and non-malignant diseases are described.
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