SCOPUS
KCI등재
SCIE
배양 흰쥐 인슐린종세포에서 싸이클로스포린에 의한 세포독성에 미치는 글루타치온의 영향 = Effects of Gutathione on Cyclosporine A-induced Cyotoxicity in Cultured Rat Insulinoma(RIN5mF) Cells
저자
최동헌 (조선대학교 의과대학 내과학교실) ; 이병래 (조선대학교 의과대학 생화학교실) ; 장대용 (조선대학교 의과대학 내과학교실) ; 김종오 (조선대학교 의과대학 내과학교실) ; 김병수 (조선대학교 의과대학 내과학교실) ; 정기영 (조선대학교 의과대학 내과학교실) ; 임태영 (조선대학교 의과대학 내과학교실) ; 신병철 (조선대학교 의과대학 내과학교실) ; 배학연 (조선대학교 의과대학 내과학교실)
발행기관
학술지명
Diabetes and Metabolism Journal(Diabetes and Metabolism Journal)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.46
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
58-64(7쪽)
제공처
중단사유
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연구배경:Cycloporine A는 장기이식 환자에게 면역거부 반응을 억제할 목적으로 사용되고 있는데 이는 당뇨병, 고혈압, 신장세포 손상 등 여러 가지 부작용을 초래한다. Cyclosporine A의 이런 부작용에 대한 독성 기전은 아직 명확치 않으나 산화적 세포손상이 한 요인으로 생각되고 있다. 본 실험에서는 Cyclosprine A에 의한 췌장 베타세포의 독성이 미치는 GSH의 영향을 알아 보았다.
방법:흰쥐 인슐린종(RIN5mF)세포를 배양한 후 배양액에 글루타치온 합성효소 억제제인 buthione sulfoximine(BSO)과 cyclosporine A(CsA)및 GSH을 첨가하여 배양한 후 생존한 세포를 MTT법으로 측정하였다.
결과:CsA 용량이 증가함에 따라서 흰쥐 인슐린종 세포의 생존율은 감소되었다. BSO+CsA 투여군의 MTT 환원율은 CsA 단독 투여군보다 감소되었다. GSH+CsA 투여군의 MTT 환원율은 CsA 단독 투여군보다 증가되고, GSH+CsA+BSO 투여군의 MTT 환원율은 CsA+BSO 투여군보다 증가되었다.
결론:CsA는 췌장 베타세포에 직접적인 손상을 유발할 수 있으며, GSH은 CsA에 의한 베타손상방지 기능이 있는 것으로 추측된다.
Background : Cyclosporin A (CsA) is a immunosuppressive agent that is most widely used in organ transplanted patients to prevent immunorejection, However, it has some side effects, including diabetes mellitus, nephrotoxicity and hypertension. The mechanism of CsA cytotoxicity is unclear but it has been suggested that reactive oxygen species are involved in the cytotoxic reactions. The purpose of this study was to determine the effects of glutathione, as a physiological antioxidant on CsA induced β-cell toxicity.
Methods : Rat insulinoma (RINm5F) cells were incubated with culture media (RPMI1640) in the presence of CsA and/or buthionine sulfoximine (BSO), which is an inhibitor of r-glutamyl cysteine synthetase, and reduced glutathione. The viable cells were examined using 3-〔4,5-dimethylthiazol-2-yl〕-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) and was determined by a spectrophotometer at a wavelength of 570 nm.
Results : Incubating the RINm5F cells with CsA resulted in a decrease in cell viability with increasing dose. This deceased cells viability, induced by CsA was potentiated by BSO treatment. The CsA and BSO induced cells toxicity was reduced significantly by the reduced glutathione.
Conclusion : The results suggest that pancreatic β-cell may be injured by CsA and glutathione may have some role in cytotoxicity (J Kor Diabetes Asso 26:57~63, 2002).
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