SCIE
SCOPUS
KCI등재
Network pharmacology and molecular docking reveal the mechanism of Qinghua Xiaoyong Formula in Crohn's disease
저자
Chenyang Fang ; Yanni Pei ; Yunhua Peng ; Hong Lu ; Yin Qu ; Chunsheng Luo ; Yafeng Lu ; Wei Yang
발행기관
학술지명
The Korean Journal of Physiology & Pharmacology(THE KOREAN JOURNAL OF Physiology & Pharmacology)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
365-374(10쪽)
DOI식별코드
제공처
소장기관
Crohn's disease (CD) is a chronic inflammatory illness of the digestive system with unknown etiology, and its incidence is increasing worldwide. However, there are currently no effective treatments or medications available for individuals with CD. Therefore, novel therapeutic strategies are urgently needed. The bioactive compounds and targets associated with compounds of Qinghua Xiaoyong Formula (QHXYF) were examined using The Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology database, and 5 disease target databases were also used to identify CD-related disease targets. A total of 166 overlapping targets were identified from QHXYF-related and CD-related disease targets and they were found to be enriched in oxidative stress-related pathways and the PI3K/AKT signaling pathway. Molecular docking was then used to predict how the bioactive compounds would bind to the hub targets. It was found that quercetin could be the core bioactive compound and had good binding affinity to the top 5 hub targets. Finally, animal experiments were performed to further validate the findings, and the results revealed that QHXYF or quercetin inhibited 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid-induced inflammation and oxidative stress processes by inhibiting the PI3K/AKT pathway, thereby improving CD symptoms. These findings suggest that QHXYF and quercetin may be potential novel treatments for CD.
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