SCIE
pH/redox dual stimuli-responsive sheddable nanodaisies for efficient intracellular tumour-triggered drug delivery
저자
John, Johnson V. ; Uthaman, Saji ; Augustine, Rimesh ; Chen, Hongyu ; Park, In-Kyu ; Kim, Il
발행기관
학술지명
권호사항
-
발행연도
2017
작성언어
-등재정보
SCIE
자료형태
학술저널
수록면
5027-5036(10쪽)
제공처
<P>A series of dual stimuli-responsive poly(l-histidine)n-<I>S-S</I>-polyurethane-<I>S-S</I>-poly(l-histidine)n [p(His)n-<I>SS</I>-PU-<I>SS</I>-p(His)n; <I>n</I> = 25, 35, 50, and 75] triblock copolymers that bear two pH-responsive p(His)n end-blocks and PU middle-blocks tethered by a redox-responsive disulphide linker have been synthesized. The resulting triblock copolymers self-assemble to form micelles, nanodaisies (NDs), of uniform size (∼100 nm) and efficiently encapsulate the anticancer drug doxorubicin (Dox) with a high drug loading content (∼19%). The <I>in vitro</I> release profile shows an enhanced release of Dox in an acidic environment in the presence of 10 mM glutathione. The <I>in vitro</I> cell viability assays performed in various cell lines show that the NDs have no acute or intrinsic toxicity. Confocal microscopy images and flow cytometry results show the pH-responsive cellular uptake of Dox-loaded NDs, accelerated at pH ≤ 5.0. The tumour accumulation and <I>in vivo</I> bio-distribution studies of near-infrared dye (IR-820)-labeled NDs show higher tumour accumulation in CT26 tumour-bearing mice within 72 h. Furthermore, the Dox-loaded NDs effectively inhibit the CT26 tumours, suggesting that they are promising nanocarriers for cancer therapy.</P>
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