KCI등재
백색질변성과 Paraoxonase 유전자 변이 = Paraoxonase Polymorphisms and Leukoaraiosis
저자
신병수 (전북대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2009
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
337-344(8쪽)
KCI 피인용횟수
2
제공처
Background: There is an inverse relationship between lesion extent and plasma levels of antioxidants for white-matter
lesions (leukoaraiosis) that are visible on MRI. Paraoxonase (PON) has both antioxidative and antiatherosclerotic
potential, and could thus protect against both macrovascular and microvascular disease. The PON1 gene has two
common polymorphisms in the coding region at positions 192 (Q192R) and 55 (M55L); the PON2 gene also has two
common polymorphisms in the coding region at positions 148 (G148A) and 311 (C311S). We evaluated the associations
between PON polymorphisms and leukoaraiosis, and investigated the role of PON polymorphisms in the lipid profile in
leukoaraiosis.
Methods: A total of 745 subjects was genotyped for the PON1 M55L, PON1 Q192R, PON2 G148A, and PON2 C311S
polymorphisms using melting-point analysis with LightCycler real-time PCR technology. Leukoaraiosis was graded into
absent, punctuate, early confluent, and confluent abnormalities using 1.5-T superconducting magnets with T2-weighted
and fluid-attenuated inversion-recovery sequences.
Results: The severity of leukoaraiosis was correlated with hypertension, advanced age, homocysteine, and serum
C-reactive protein (p<0.05). The genotype and allele distribution of the PON polymorphisms did not differ significantly
between the leukoaraiosis and control subjects. We found that PON1 55 LL genotype was correlated with high serum
concentrations of lipoprotein A (p<0.05). The PON2 148 GG and PON2 311 SS genotypes were correlated with high serum
concentrations of cholesterol, apolipoprotein B, and low-density lipoprotein (p<0.05).
Conclusions: No association was found between PON gene polymorphisms and leukoaraiosis. Leukoaraiosis can be
influenced by the PON1 55 LL, PON2 148 GG, and PON2 311 SS genotypes, which affect the serum concentration of
lipoprotein.
Background: There is an inverse relationship between lesion extent and plasma levels of antioxidants for white-matter
lesions (leukoaraiosis) that are visible on MRI. Paraoxonase (PON) has both antioxidative and antiatherosclerotic
potential, and could thus protect against both macrovascular and microvascular disease. The PON1 gene has two
common polymorphisms in the coding region at positions 192 (Q192R) and 55 (M55L); the PON2 gene also has two
common polymorphisms in the coding region at positions 148 (G148A) and 311 (C311S). We evaluated the associations
between PON polymorphisms and leukoaraiosis, and investigated the role of PON polymorphisms in the lipid profile in
leukoaraiosis.
Methods: A total of 745 subjects was genotyped for the PON1 M55L, PON1 Q192R, PON2 G148A, and PON2 C311S
polymorphisms using melting-point analysis with LightCycler real-time PCR technology. Leukoaraiosis was graded into
absent, punctuate, early confluent, and confluent abnormalities using 1.5-T superconducting magnets with T2-weighted
and fluid-attenuated inversion-recovery sequences.
Results: The severity of leukoaraiosis was correlated with hypertension, advanced age, homocysteine, and serum
C-reactive protein (p<0.05). The genotype and allele distribution of the PON polymorphisms did not differ significantly
between the leukoaraiosis and control subjects. We found that PON1 55 LL genotype was correlated with high serum
concentrations of lipoprotein A (p<0.05). The PON2 148 GG and PON2 311 SS genotypes were correlated with high serum
concentrations of cholesterol, apolipoprotein B, and low-density lipoprotein (p<0.05).
Conclusions: No association was found between PON gene polymorphisms and leukoaraiosis. Leukoaraiosis can be
influenced by the PON1 55 LL, PON2 148 GG, and PON2 311 SS genotypes, which affect the serum concentration of
lipoprotein.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2026 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2017-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-06-20 | 학술지명변경 | 한글명 : Journal of the Korean Neurological Association -> 대한신경과학회지 | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2000-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.07 | 0.07 | 0.07 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.08 | 0.08 | 0.245 | 0.04 |
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