SCOPUS
KCI등재
SCIE
간세포암과 주변 비종양성 간실질에서 세포증식능, p53 단백의 발현과 apoptosis의 분석 = Analysis of Cell Proliferative Activity, p53 Protein Overexpression and Apoptosis in Hepatocellular Carcinoma and Surrounding Nontumorous Liver
저자
유은실 (울산대학교 의과대학 병리학교실) ; 장자준 (서울대학교 의과대학 병리학교실) ; 김우호 (서울대학교 의과대학 병리학교실) ; 임소덕 (울산대학교 의과대학 병리학교실)
발행기관
학술지명
Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지)(Clinical and Molecular Hepatology)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
KDC
510
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
33-45(13쪽)
제공처
Background/Aims - Although the mechanism of hepatocellular carcinogenesis still remains to be clarified, it has been suggested that persistent hepatic necrosis and resultant irregular regeneration might cause genetic mutations, such as activation of protooncogenes, inactivation of tumor suppressor genes and modulation of apoptosis-related genes, finally leading to hepatocellular carcinoma (HCC). To elucidate the role of cell proliferative activity and apoptosis, a major mechanism of cell death, in hepatocellular carcinogenesis, we analyzed expression of proliferation cell nuclear antigen (PCNA), p53 protein and apoptotic cells in HCC and surrounding nonneoplastic hepatic parenchyma. Methods - We performed immunohistochemical staining to detect P CAN, p53 protein, and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labelling (TUNEL) method for the detection of apoptosis in 52 hepatocellular carcinomas and their adjacent nonneoplastic liver. We scored the expression of PCNA and p53, and apoptotic index by a 5 point scale' 0, 0%,1, 1-25%', 2, 25-50%, 3, 50-75%', 4, $gt;76%, and analyzed the results with other clinicopathologic characteristics. Results: p53 protein was expressed in 42.3% of the HCC, but was not evident in nonneoplstic liver. P53 overexpression was correlated with the histologic grade of HCC (p$lt;0.05). PCNA labelling indices (LI) of HCC were correlated with those of liver cell dysplasia and normal liver (p$lt;0.05). Leading edges of HCCs showed higher proliferative activity than the central part of HCC. Four cases of HCCs with high TUNEL also showed high proliferative activity. There was no difference of the TUNEL between HCC and surrounding nonneoplastic liver. Expression of p53, PCNA LI and TUNEL had no relationship with clinicopathologic parameters including viral markers, aFP elevation, tumor size and underlying cirrhosis. Conclusion - p53 overexpression in HCC and absence of p53 mutation in nonneoplastic liver indicates the active participation of p53 in hepatocellular carcinogenesis. Invasiveness and metastatic potential appear to be related with the strong expression of PCNA, but apoptosis in HCC has no direct implication in hepatocellular carinogensis. (Korean J Hepatol 1998;8:33 45)
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