신생아 선천성 회장 폐쇄증 = Congenital Ileal Atresia in Newborn
저자
허영수 (영남대학교 의과대학 외과학교실) ; 신손문 (영남대학교 의과대학 소아과학교실) ; 김창식 (영남대학교 의과대학 외과학교실)
발행기관
학술지명
Yeungnam University Journal of Medicine(Journal of Yeungnam Medical Science)
권호사항
발행연도
1994
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.5
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
35-41(7쪽)
KCI 피인용횟수
0
DOI식별코드
제공처
소장기관
저자들은 1988년 10월부터 1994년 2월까지 최근 5년 4개월간 영남대학교 의과대학 부속병원 일반외과에 입원하여 수술로서 확진된 선천성 회장 폐쇄증 환자 8명을 대상으로 임상분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
1. 총 8명중 남아 4명, 여아 4명으로 남녀비가 동일하였으며, 입원시 연령은 생후 3일내가 6례로 75%를 차지하였다.
2. 선천성 회장폐쇄의 원인으로는 Type Ⅲa가 3례(37.5%)로 가장 많았으며, Type Ⅰ 2례, Type Ⅱ 2례, Type Ⅲb 1례 이었으며, Tape Ⅳ는 1례도 없었다.
3. 8명의 환아중 미숙아는 1명으로 저체중아였으며, 나머지 7명은 만삭아였다. 산모의 임신중 병력상 특별한 이상은 없었으며, 형제중 발생순위는 2째 아이에서 4례로 가장 많았다.
4. 주요 임상증상으로는 복부팽만과 구토로 7례에서 나타났고, 구토는 담즙성이었다.
5. 진단은 임상증상과 단순복부 촬영상 팽만된 장관 및 air-fluid level등을 보고 응급수술을 시행하였으며, 다른 질환과의 감별을 위해 2례에서는 대장조영술도 함께 시행 하였다.
6. 8명의 환아중 7명에서 장절제후 단단 문합술을 시행하였으며, 1명에서는 고위쇄항으로 횡행 결장조루술도 함께 시행 하였다.
7. 동반된 기형은 Type Ⅲa 1례에서 고위쇄항, 좌측신 무발육증, 우측 다낭신 및 후복막낭종등을 동반하였다.
8. 수술후 합병증은 8례중 3례(37.5%)에서 패혈증이 발생 하였으며, 술후 사망한 경우도 이들 패혈증을 동반한 3례 이었다. 나머지 5명은 현재까지 특별한 문제없이 건강하게 잘 자라고 있다.
Newborns with ileal atresia freqently present with abdominal distension, bilious vomiting, and failure to pass meconium.
Diagnosis is usually established on plain x-ray of the abdomen by the findings of distended small bowel loops and air-fluid levels.
In the period of October 1988 to February 1994, 8 patients with congenital ileal atresia were operated and the following results were obtained.
1. Eight patients were comprised of 4 males and 4 females, the ratio of male and female was 1:1.
2. Six patients(75%) had been admitted to our hospital during three days of life.
3. Congenital ileal atresia was in 8 cases: Type Ⅰ in two(25%), Type Ⅱ in two(25%), Type Ⅲa in three(37.5%), Type Ⅲb in one(12.5%).
4. There was one premature patient who was small for gestational age.
5. Overall, abdominal distension and bilious vomiting occurring in seven patients, were frequent presenting complaints.
6. Diagnosis was possible with clinical symptom and simple abdomen.
7. Operative treatment was undertaken as soon as the diagnosis was made. In seven cases a primary end-to-end anastomosis was performed after resection of dilated proximal loop.
8. A total of four associated congenital anomalies were found in one patient.
9. Postoperative complications occurred in three cases(37.5%).
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2022-01-01 | 학술지명변경 | 한글명 : Yeungnam University Journal of Medicine -> Journal of Yeungnam Medical Science외국어명 : 미등록 -> Journal of Yeungnam Medical Science | KCI등재 |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2016-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.03 | 0.03 | 0 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0 | 0 | 0 | 0 |
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