KCI등재후보
만성 HBsAg 보유자에서 B 형 간염 바이러스에 의한 말초혈액단핵세포의 감염 = Hepatitis B Virus Infection of Peripheral Blood Mononuclear Cells in Chronic HBsAg Carriers
저자
조성원(Sung Won Cho) ; 이문성(Moon Sung Lee) ; 김진홍(Jin Hong Kim) ; 심찬섭(Chan Sup Shim) ; 이희발(Hi Bahl Lee)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
631-638(8쪽)
제공처
소장기관
Objectives: Hepatitis B virus infection of peripheral blood mononuclear cells has been observed in hepatitis B virus-associated liver disease. We have analyzed 18 chronic HBsAg carriers to investigate the presence of hepatitis B virus in peripheral blood mononuclear cells. Methods: Hepatitis B virus DNA was detected in peripheral blood mononuclear cells by southern blot hybridization and polymerase chain reaction. Southern blots of polymerase chain reaction products were hybridized with cloned hepatitis B virus DNA. Peripheral blood mononucldar cells from carriers were cultured for 48 to 96 hours with or without lipopolysaccharide. Hepatitis B virus DNA was detected in the serum by dot blot and polymerase chain reaction. Results: Southern blot analysis of peripheral blood mononuclear cell DNA showed a faint 3.2 kb full genomic hepatitis B virus DNA in only 1 of 18 carriers studied, even though the sensitivity of our method enabled us to detect as little as 1 pg of cloned hepatitis B virus DNA. Hepatitis B virus DNA in peripheral blood mononuclear cells was detected by polymerase chain reaction in 11 of 12 carriers who were positive for serum hepatitis B virus DNA by dot blot, in 1 of 3 carriers who were negative and positive for serum Hepatitis B virus DNA by dot blot and polymerase chain reaction, respectively. Hepatitis B virus DNA in peripheral blood mononuclear cells was detected in 2 of 3 carriers even without serum hepatitis B virus DNA. In the presence of lipopolysaccharide, the signal derived from the DNA extracted from stimulated peripheral blood mononuclear cells increased. In 2 of 4 carriers in whom hepatitis B virus DNA was absent in unstimulated peripheral blood mononuclear cells, Hepatitis B virus DNA was identified in lipopolysaccharide stimulated peripheral blood mononuclear cells. Thus, 88.8% (16/18) of chronic HBsAg carriers were found to have hepatitis B virus DNA in peripheral blood mononuclear cells. Conclusion: 1) Hepatitis B virus infection of peripheral blood mononuclear cells occurs at very low levels in the majority of chronic HBsAg carriers 2) Hepatitis B virus replication may be stimulated by lipopolysaccharide.
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