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SCOPUS
류마티스관절염 활막세포에서 Peroxisome Proliferator-activated Receptor-γ Agonist 처치의 염증매개인자 감소 및 활막세포 증식의 억제효과 = Peroxisome Proliferator-activated Receptor-γ Agonist Inhibits Pro-inflammatory Gene Expressions and Cellular Proliferation of Fibroblast Like Synoviocytes from Patients with Rheumatoid Arthritis by Down-regulation of NF-kappaB
저자
권용진 ( Yong Jin Kwon ) ; 정수진 ( Soo Jin Chung ) ; 김태연 ( Tae Yeon Kim ) ; 박민찬 ( Min Chan Park )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2010
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
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수록면
153-161(9쪽)
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0
제공처
Objective: This study investigated the effect of rosiglitazone, a synthetic peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) agonist, on pro-inflammatory gene expressions and cellular proliferation of fibroblast like synoviocyte (FLS) from patients with rheumatoid arthritis (RA), and to determine whether these actions are mediated by nuclear factor-kappaB (NF-B) down- regulation. Methods: Synovial tissues from patients with RA were obtained during total knee replacement surgery, and FLS were isolated. RA FLS were subsequently treated with 10 μM, 50 μM and 150 μM rosiglitazone with or without TNF-α (10 ng/mL) stimulation. FLS proliferation in response to rosiglitazone treatment was measured by MTT assay, and mRNA expressions of IL-1β, IL-6, CCL-2, CCL-7, COX-2 and MMP-9 were determined by real-time quantitative RT-PCR. The effects of rosiglitazone on NF-κB activation were evaluated using electrophoretic mobility shift assay (EMSA). Results: Rosiglitazone treatment without TNF-α induced a dose-dependent reduction in mRNA expressions of IL-1β, IL-6, CCL-2, CCL-7, COX-2 and MMP-9 from RA FLS. When TNF-α were treated with rosiglitazone, mRNA expressions of COX-2, MMP-9 were reduced dose- dependently. But mRNA expressions of IL-1β, IL-6, CCL-2, CCL-7 were increased in 10 μM rosiglitazone with TNF-α and then decreased as the concentration of rosiglitazone increased. Rosiglitazone treatment also suppressed FLS proliferation in a dose-dependent manner, and EMSA showed decreased NF-κB expression with rosiglitazone treatment. Conclusion: Rosiglitazone suppressed cellular proliferation and mRNA expressions of pro-inflammatory mediators by down-regulating the NF-κB signaling pathway in RA FLS. The outcomes suggest that activation of PPAR-γ can be a novel therapeutic approach in RA.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2016-03-09 | 학회명변경 | 영문명 : The Korean Rheumatism Association -> Korean College of Rheumatology | KCI등재 |
2015-04-03 | 학술지명변경 | 외국어명 : The Journal of the Korean Rheumatism Association -> Journal of Rheumatic Diseases | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.1 | 0.1 | 0.08 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.08 | 0.09 | 0.242 | 0.09 |
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