SCIE
<i>Trichosanthes kirilowii</i> Exerts Androgenic Activity via Regulation of PSA and KLK2 in 22Rv1 Prostate Cancer Cells
저자
Jeong, Soo-Jin ; Choi, Ji-Yoon ; Dong, Mi-Sook ; Seo, Chang-Seob ; Shin, Hyeun-Kyoo
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE
자료형태
학술저널
수록면
153-158(6쪽)
제공처
<P><B>Background:</B></P><P>The androgen comprises a group of hormones that play roles in male reproductive activity as well as personal characteristics.</P><P><B>Objective:</B></P><P>We investigated the androgenic activity of various herbal medicines in human prostate cancer 22Rv1 cells.</P><P><B>Materials and Methods:</B></P><P>Herbal extracts of <I>Trichosanthes kirilowii</I> (TK), <I>Asarum sieboldii</I> (AS), <I>Sanguisorba officinalis</I> (SO), and <I>Xanthium strumarium</I> (XS) were selected to have androgenic effects based on a preliminary <I>in vitro</I> screening system.</P><P><B>Results:</B></P><P>TK, AS, SO, and XS enhanced the proliferation of 22Rv1 cells without having cytotoxic effects. All tested herbal extracts increased androgen receptor (AR)-induced transcriptional activity in the absence or presence of dihydrotestosterone (DHT). In an AR-binding assay, TK, but not AS, SO, or XS, produced a significant inhibition of AR binding activity, indicating it has androgenic activity. Additionally, TK treatment positively regulated mRNA expression of the AR-related molecular targets prostate-specific antigen (PSA) and kallikrein 2 (KLK2) compared with untreated control.</P><P><B>Conclusion:</B></P><P>Taken together, TK-enhanced AR-mediated transcriptional activity might be an attractive candidate drug for treating androgen-related diseases.</P><P><B>SUMMARY</B></P><P><P>Trichosantheskirilowii (TK), Asarumsieboldii (AS), Sanguisorbaofficinalis (SO), and Xanthium strumarium (XS) enhanced the proliferation of 22Rv1 cells without having cytotoxic effects.</P><P>TK, AS, SO, and XS increased androgen receptor (AR)-induced transcriptional activity.</P><P>TK, but not AS, SO, or XS, produced a significant inhibition against AR-binding activity.</P><P>TK treatment positively regulated mRNA expression of the AR-related molecular targets prostate-specific antigen and kallikrein 2.</P></P>
>[FIG OMISSION]</BR><P><B>Abbreviations used:</B> BPH: benign prostatic hyperplasia; AR: androgen receptor; DHT: dihydrotestosterone; PSA: prostate-specific antigen; TK: Trichosanthes kirilowii; AS: Asarum sieboldii; SO: Sanguisorba officinalis; XS: Xanthium strumarium; ATCC: American Type Culture Collection; FBS: fetal bovine serum; PBS: phosphate-buffered saline; SD: standard deviation; ARE: androgenresponsive element; KLK: kallikrein</P>
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