SCOPUS
KCI등재
SCIE
Dose-response Effects of Bleomycin on Inflammation and Pulmonary Fibrosis in Mice
저자
Kim, Soo-Nam ; Lee, Jin-Soo ; Yang, Hyo-Seon ; Cho, Jae-Woo ; Kwon, Soon-Jin ; Kim, Young-Beom ; Her, Jeong-Doo ; Cho, Kyu-Hyuk ; Song, Chang-Woo ; Lee, Kyu-Hong
발행기관
Korean Society of ToxicologyKorea Environmental Mutagen Society
학술지명
권호사항
발행연도
2010
작성언어
English
주제어
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
217-222(6쪽)
제공처
Many studies have reported that bleomycin, anti-cancer drug, induces pulmonary fibrosis as a side effect. However, few investigations have focused on the dose-response effects of bleomycin on pulmonary fibrosis. Therefore, in the present study, we investigated the effects of different doses of bleomycin in male mice. ICR mice were given 3 consecutive doses of bleomycin: 1, 2, or 4 mg/kg in bleomycin-treated (BT) groups and saline only in vehicle control (VC) groups. The animals were sacrificed at 7 and 24 days postinstillation. The severity of pulmonary fibrosis was evaluated according to inflammatory cell count and lactate dehydrogenase (LDH) activity in the broncho alveolar lavage fluid (BALF), and lung tissues were histologically evaluated after hematoxylin and eosin (H&E), and Masson's trichrome staining. BT groups exhibited changed cellular profiles in BAL fluid compared to the VC group, which had an increased number of total cells, neutrophils, and lymphocytes and a modest increase in the number of macrophages at 7 days post-bleomycin instillation. Moreover, BT groups showed a dose-dependent increase in LDH levels and inflammatory cell counts. However, at 24 days after treatment, collagen deposition, interstitial thickening, and granulomatous lesions were observed in the alveolar spaces in addition to a decrease in inflammatory cells. These results indicate that pulmonary fibrosis induced by 4 mg/kg bleomycin was more severe than that induced by 1 or 2 mg/kg. These data will be utilized in experimental animal models and as basic data to evaluate therapeutic candidates through non-invasive monitoring using the pulmonary fibrosis mouse model established in this study.
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