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전신성홍반성낭창과 특발성혈소판감소성자반증 환자 혈청에서 항혈소판항체의 출현빈도 및 항원특이성에 관한 연구 = A Study on the Frequency and Antigenic Specificity of Antiplatelet Antibody in the Serum of Patients with Systemic Lupus Erythematosus and Idiopathic Thrombocytopenic Purpura전신성홍반성낭창과 특발성혈소판감소성자반증 환자 혈청에서 항혈소판항체의 출현빈도 및 항원특이성에 관한 연구
저자
송영욱(Yeong Wook Song) ; 이제환(Je Hwan Lee) ; 이윤재(Yoon Jae Lee) ; 박선양(Seon Yang Park) ; 최강원(Kang Won Choe) ; 박명희(Myung Hee Park)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1990
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
491-503(13쪽)
제공처
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There is a special relationship between systemic lupus erythematosus (SLE) and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), both of which are autoimmune diseases. Some patients with thromhocytopenic purpura, labeled as idiopathic at the onset, later develop a classical course of SLE, suggesting that ITP may be an early manifestation of SLE. Furthermore, a thrombocytopenic purpura, indistinguishable from ITP, is a common feature of SLE. Recent studies by several laboratories show that some patients with ITP produce autoantibodies against the glycoprotein IIb/IIIa complex and glycoprotein lb. Since in most cases of SLE an increase of platelet-associated IgG has been observed, it was suggested that the destruction of platelets might be dependent on the coating of the platelets with specific antibodies or on the binding of the immune complexes. A better knowledge of the antigen recognized by the antibodies present in the patients with SLE might help to clarify the cause of the thrombocytopenia. In this study, serum antiplatelet antibody was detected using platelet suspension immunofluorescence test in SLE and ITP patients. The positive rate of serum antiplatelet antibody was 85% (17/20) in SLE, 66.7% (10/15) in ITP, 60% (3/5) in platelet alloimmunization, and 0% (0/13) in the normal group. Sera from patients of SLE and ITP were incubated with platelet fractions immobilized on nitrocellulose paper (Western blotting) to detect platelet antigen specificity using a 125I-goat anti-human IgG. Normal sera reacted with platelet fractions in the range of 190~200 KD, 142~152 KD, and 87~90 KD, Howerver, 11 of the 20 SLE sera (55%) and seven of the 15 ITP sera (46.7%), bound to one or more fractions with large variations in the number and molecular weights in the platelet fractions, did not react with normal sera. Binding was directed to the platelet fractions in the range of 162 KD, 117~123 KD, 60~69 KD, 53~55 KD, 40~45 KD, and 37~39 KD in the SLE group, along with 117~123 KD, 106 KD, and 60~69 KD in the ITP group. The antigenic determinants were located in the cytoplasmic fraction of the platelets. This observation surggests the presence of multiple antigenic binding site for platelet-specific immunoglobulin, as well as differences, of antigen specificity in SLE and ITP sera. This variation may reflect heterogeneous antibodies binding to diverse antigens, or homogeneous antibodies bound to a limited number of antigenic determinants shared by the discrete platelet molecules.
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