근아세포는 여러 단계의 근육형성 프로그램을 거쳐 다핵의 근관세포를 형성하며, 근특이 단백질의 합성 및 축적이 일어난다. 근특이 단백질이 합성은 유전자 조절 단백질인 Myo D, myogenin, Myf-5 그리고 MRF-4 등에 의해 조절되며, 이들 단백질이 동형접합체나 이형접합체를 형성함에 따라 DNA와 결합하여, 전사를 조절한다. 근아세포가 응집을 하기 위해서는 cell adhesion molecule이 필요하며, 이 과정에서 칼슘 의존적인 cell-cell adhesion molecule로서 생쥐와 닭의 뇌세포에서 발현되는 N-cadherin이 관여한다. N-cadherin은 골격근 세포나 그 밖의 많은 세포에서도 태아시기에 일시적으로 발현되며, 분화초기에 근아세포에서 발현되어 근세포간의 집합등에 관여한다. 본 연구는 N-cadherin이 근육에서 일시적으로 발현되는 것에 초점을 맞추고, anti-N-cadherin antibody(NCAD2)를 사용하여 N-cadherin을 억제함으로써 발생하는 근육분화의 형태적, 생화학적 변화를 분석하였다. 근아세포 성장에 NCAD2를 처리함에 따라 형태적 분화양상의 차이를 관찰하였고, 융합의 정도가 감소되어 나타났다. 이러한 분화에 작용하는 기작을 보기 위하여 7.5k의 cDNA chip을 사용하여 실험을 수행하였다. 이 실험을 통하여 NCAD2를 처리하였을 때 근세포 분화동안 발현되는 여러 유전자의 발현이 변화하는 것을 관찰하였다. 근세포분화과정에 관여하는 것으로 알려져 있는 Wnt 경로, TGF-beta 경로, ubiquitin경로가 작용하는 것으로 추정할 수 있었다. 이 중에서 근분화에 관여하는 유전자만을 선별하였고, 또한 calponin, integrin, ADAM15, ARNT-like 1 등이 세포-세포, 세포-기질간의 상호 관계에 관련된 유전자의 발현이 증폭됨을 알 수 있었다. 또한 NCAD2를 처리했을 때, 근세포 분화동안 발현되는 MyoD이 발현이 단백질 수준에서 억제됨을 관찰하였다. 이러한 결과들을 종합하여 세포 상호작용을 중재하는 N-cadherin이 근세포 분화에 요구되는 여러가지의 경로에 중요한 역할을 하는 것을 알 수 있었다.
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