Genexol-PM/carboplatin versus paclitaxel/carboplatin with or without bevacizumab in advanced high-grade serous ovarian cancer: interim analysis of a prospective cohort study with historical control = Genexol-PM/carboplatin versus paclitaxel/carboplatin with or without bevacizumab in advanced high-grade serous ovarian cancer: interim analysis of a prospective cohort study with historical control
저자
( Jaehee Mun ) ; ( Seokyung Kim ) ; ( Eun Ji Lee ) ; ( Soo Jin Park ) ; ( Joo-hyuk Son ) ; ( Maria Lee ) ; ( Tae-wook Kong ) ; ( Hee Seung Kim ) ; ( Jiheum Paek ) ; ( Hyun Hoon Chung ) ; ( Suk-joon Chang ) ; ( Jae Weon Kim ) ; ( Noh Hyun Park ) ; ( Yong Sang Song ) ; ( Hee-sug Ryu ) 연구자관계분석
발행기관
대한산부인과학회(The Korean Association of Obstetricians and Gynecologists)
학술지명
권호사항
발행연도
2020
작성언어
-KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
196-196(1쪽)
제공처
Objective: Cremophor-free polymeric micelle formulation of paclitaxel (Genexol-PM) plus carboplatin (PM/C) has been reported to have a non-inferior effect with tolerable toxicities when compared to the standard paclitaxel plus carboplatin (P/C) in ovarian cancer. However, there is still a lack of evidence on the effect of an increased dose of paclitaxel in PM/C, especially, when compared to P/C and paclitaxel plus carboplatin with bevacizumab (P/C/B) in advanced high-grade serous ovarian cancer (HGSO). Thus, we performed a prospective cohort study on PM/C and compared the effect of PM/C with historical control of P/C and P/C/B in HGSO.
Methods: We performed a prospective cohort study between October 2015 and June 2019. Patients aged 20 or more years with FIGO stage III-IV HGSO who received PM (260 mg/m<sup>2</sup>)/C (AUC 5) after primary debulking surgery (PDS) were enrolled. We collected clinico-pathologic data from a retrospective cohort when P (175 mg/m<sup>2</sup>)/C (AUC 5) or P (175 mg/m<sup>2</sup>)/C (AUC 5)/B (15 mg/kg) were used as adjuvant treatment after PDS during the same period.
Results: A total of 104 patients were enrolled, and 17, 28, and 59 received P/C, P/C/B and, PM/C respectively (Table 1). Complete response was significantly highest in PM/C (29.4 vs. 39.3 vs. 61%, P=0.030; Table 1). Progression-free survival was longest in PM/C (Figure 1) and multivariate analysis showed that gross residual tumor after PDS and P/C were poor prognostic factors (adjusted hazard ratios, 2.415 and 2.751; 95% confidence intervals, 1.172-4.976 and 1.214-6.236; Table 2). Even after adjustment of the patient pool to those with no gross residual tumor after PDS, multivariate analysis still showed that P/C lowered the survival curve (adjusted hazard ratio, 3.342; 95% confidence interval, 1.143-9.777; Table 2).
Conclusion: This interim analysis showed that PM/C had a comparable effect to P/C/B for stage III-IV HGSO patients who received optimal cytoreduction during PDS.
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