Clinical Trial of Concomitant Thermo-Chemotherapy in Cernix Cancer Patients
저자
Yoon, Sei-Chul ; Park, Jong-Sup ; Kim, Seung-Jo ; Namkoong, Sung-Eun ; Shinn, Kyung-Sub ; Ryu, Yeon-Shil ; Kim, Yeon-Shil ; Jang, Hong-Seok ; Chung, Su-Mi
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
English
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
93-103(11쪽)
제공처
The purpose of this study is to assess the clinical results of concomitant thermo-chemotherapy on twenty-eight patients with cervix cancer.
A retrospective analysis was done for consecutive 28 patients with cervix cancer who have received concomitant thermo-chemotherapy from September 1993 to September 1994. Cisplatin-based combination chemotherapy was delivered in four arms: 1) cisplatin. 5-FU (cis-SFU) for 12 patients, 2) vincristine, bleomycine, cisplatin (VBP) for 11, 3) VP 16, cisplatin, (EP) for 3, 4) cyclophosphamide, adriamycine, cisplatin (CAP) for 2. Local hyperthermia was underwent with HEH-500C (Omron Co. Japan), and the heat sessions ranged from 1 to 12 times (median 4 times). After these treatments, 24 patients had another successive treatments (surgery, chemotherapy, or radiation therapy) in single or combination modalities. We analyzed local responses as a function of age, FIGO staging, histology of the tumor, Hb level, pelvic lymph node metastasis, types of chemotherapy and numbers of chemotherapy course and heat session. And we also evaluated ultimate pelvic disease control after another successive treatments as a function of above factors and local response after concomitant thermo-chemotherapy.
In the analysis of local response following concomitant thermo-chemotherapy of 28 patients, there were complete response (CR) in 5 (18%), partial response (PR) in 16 (57%), pelvic failure(persistent disease or progression) in 7 (25%). Significant factors for local response were histology of the tumor, types of chemotherapy, numbers of chemotherapy course and heat session and Hb level (p<0.05). After these treatments, twenty-four patients had another treatments (surgery, chemotherapy, or radiation therapy) successively. Significant factors for ultimate pelvic disease control were FIGO staging, types of chemotherapy and local response after concomitant thermo-chemotherapy (p<0.05). Among 24 patients, 17 showed no evidence of disease (NED) and 7 had residual pelvic disease. All of 17 with NED underwent successive treatment including radical surgery. Treatment was tolerable. The most common complication of the concomitant thernumhemotherapy was hot spot on the skin (28/28), although 1˚ burn or fat necrosis was developed in 2 patients.
Although numbers of chemotherapy course and heat session had significant correlation with local response, but they correlated poorly with ultimate pelvic disease control. In contrast, types of chemotherapy showed significant correlation with local control and ultimate pelvic disease control. FIGO staging and local response after initial treatments significantly correlated with ultimate pelvic disease control. Thus, subsequent treatments (especially radical surgery) after concomitant thermo-chemotherapy were important for ultimate patient outcome.
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