KCI등재
SCIE
SCOPUS
Anticancer activity of herbal formula Jisilhaebaekgyeji-Tang against human breast cancer cells and its mechanism
저자
Jeon Sang Kyu (Dongguk University) ; Park Su Mi (Dongguk University) ; Ahn Jung Yun (Dongguk University) ; Kim Ok Hyeon (Dongguk University) ; 김영우 (동국대학교) ; Park Kwang-Il (Gyeongsang National University) ; 박선동 (동국대학교) ; Lee Ju-Hee (Dongguk University - Gyeongju Campus)
발행기관
학술지명
Molecular & cellular toxicology(Molecular & Cellular Toxicology)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
437-451(15쪽)
DOI식별코드
제공처
Background Jisilhaebaekgyeji-Tang (JHG, Zhishi Xiebai Guizhi Tang ) is a famous traditional herbal medicine described in the Geumgweyoryak ( Jin Gui Yao Lue ), an ancient Chinese medical text. JHG is composed of fi ve medicinal herbs and is used to treat thoracic obstructions in China, Japan, and Korea. Although it has been reported the inhibitory eff ect of JHG against skin and lung cancers, there is a lack of reliable scientifi c evidence supporting its effi cacy.
Objective In the present study, we investigated the eff ects of JHG on human breast cancer cell lines and explored the underlying mechanisms. The anticancer eff ects of the JHG were evaluated in human breast cancer cell lines and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).
Results An ethanol extract of JHG suppressed the growth of cells representing four subtypes of human breast cancer. In particular, JHG showed the greatest inhibitory eff ect against MCF-7 cells and was found to signifi cantly reduce the mitochondrial membrane potential. Furthermore, the extract dose-dependently inhibited the expression of BCL-2, MCL-1, survivin, and procaspases-9 and -7 and induced nuclear condensation and fragmentation. In MCF-7 cells, the JHG extract inhibited the phosphorylation of the estrogen receptor alpha (ERα) and the activation of the mTOR and ERK pathways but enhanced the phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase. In addition, the extract attenuated the hypoxia-inducible factor-1α/ vascular endothelial growth factor signaling pathway under hypoxia-mimicking conditions and inhibited the metastatic ability of MCF-7 cells, including their migration and invasion activities, and the angiogenic properties of HUVECs.
Conclusion The results suggest that the JHG extract exerts potent anticancer eff ects and that these eff ects may be due to the inhibition of ERα and the induction of intrinsic pathway-mediated apoptosis in MCF-7 cells.
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