KCI등재
SCOPUS
Prognostic significance and biological implications of SM-like genes in mantle cell lymphoma
저자
He Xue (Department of Pathology, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100070, China) ; Yan Changjian (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Yang Yaru (The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China) ; Wang Weijia (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang 330006, China) ; Liu Xiaoni (Department of Respiratory Medicine, The First Affiliated Hospital of Gannan Medical University, Ganzhou 341000, China) ; Wu Chaoling (Department of Respiratory Medicine, Affiliated Hospital of Jiujiang University, Jiujiang 332000, China) ; Zhou Zimu (Gannan Medical University, Ganzhou 341000, China) ; Huang Xin (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Fu Wei (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Hu Jing (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Yang Ping (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Wang Jing (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Zhu Mingxia (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Liu Yan (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Zhang Wei (Department of Pathology, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100070, China) ; Li Shaoxiang (Department of Pathology, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100070, China) ; Dong Gehong (Department of Pathology, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100070, China) ; Yuan Xiaoliang (Department of Respiratory Medicine, The First Affiliated Hospital of Gannan Medical University, Ganzhou 341000, China) ; Lin Yuansheng (Department of Intensive Care Unit, Suzhou Research Center of Medical School, Suzhou Hospital, Affiliated Hospital of Medical School, Nanjing University, Suzhou 215000, China) ; Jing Hongmei (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China) ; Zhang Weilong (Department of Hematology, Lymphoma Research Center, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China)
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2024
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English
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KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
33-33(1쪽)
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SM-like (LSM) genes a family of RNA-binding proteins, are involved in mRNA regulation and can function as oncogenes by altering mRNA stability. However, their roles in B-cell progression and tumorigenesis remain poorly understood.
We analyzed gene expression profiles and overall survival data of 123 patients with mantle cell lymphoma (MCL). The LSM index was developed to assess its potential as a prognostic marker of MCL survival.
Five of the eight LSM genes were identified as potential prognostic markers for survival in MCL, with particular emphasis on the LSM.index. The expression levels of these LSM genes demonstrated their potential utility as classifiers of MCL. The LSM.index-high group exhibited both poorer survival rates and lower RNA levels than did the overall transcript profile. Notably, LSM1 and LSM8 were overexpressed in the LSM.index-high group, with LSM1 showing 2.5-fold increase (p < 0.001) and LSM8 depicting 1.8-fold increase (p < 0.01) than those in the LSM.index-low group. Furthermore, elevated LSM gene expression was associated with increased cell division and RNA splicing pathway activity.
The LSM.index demonstrates potential as a prognostic marker for survival in patients with MCL. Elevated expression of LSM genes, particularly LSM1 and LSM8, may be linked to poor survival outcomes through their involvement in cell division and RNA splicing pathways. These findings suggest that LSM genes may contribute to the aggressive behavior of MCL and represent potential targets for therapeutic interventions.
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