Studies on the Metabolic Fates of Ginsenosides = Ginsenosides의 생체내 대사 연구
저자
한병훈 ; 박명한 ; 김두화 ; 홍순근 ; Han, Byung-Hoon ; Park, Myung-Hwan ; Kim, Doo-Hwa ; Hong, Soon-Keun
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1986
작성언어
English
자료형태
학술저널
수록면
213-218(6쪽)
제공처
$^3H$-ginsenosides-$Rb_1$, Re. $Rg_1$을 이용하여 이들 물질의 위장관내 흡수 장기내분포, 배설, 단백질 결합 및 세포내분포 등에 대하여 조사하였다. 그 결과를 요약하연 다음과 같다. 1. Ginsenoside들의 생쥐 위장관내 흡수는 개체에 따라서 10-50%의 범위에서 변동된다. 약용량 상응량 이상으로 투여하면 흡수률을 감소시키는 것 같다. 2. Ginsenoside들을 경구투여하면 위장관 내에서 현저하게 분해가 되는데 뇨에는 주로 미분해물질이 배설되었다. 26시간 동안 뇨중배설의 총량은 투여량의 1-2%에 불과하였다. 3. 위장관내 흡수율은 투여량에 의하여 현저한 영향을 받지만 조직중에 잔류하는 양은 거의 변동이 없는데 폐의 경우 ginsenoside Rx로 환산하여 $2.2{\times}10^{-6}\;mol$ 농도에 해당된다. 4. $^3H$-ginsenosides는 주로 폐, 간, 신장 등 배설과 관련된 기관에 많이 분포되지만 범세포적인 분포를 하고 있으며 뇌에도 소량은 분포되었다. 5. 세포내분포 실험에서 mitochondria 분획에는 분포되지 않은 것으로 나타났다. 6. $^3H$-ginsenosides-$Rb_1$은 혈청 또는 조직 Homogenate의 고분자 막성분과 강한 결합력을 나타내고 있으며 $Rg_1$은 약한 결합력을 나타내고 Re는 전혀 결합을 하지 않았다.
더보기Using $^3H$-ginsenosides $Rb_1$, Re, and $Rg_1$, gastrointestinal absorption, organ distribution, excretion, protein binding, and subcellular distribution of them were studied. The results are summarized as following; 1) The absorptions of $^3H$-ginsenosides in the gastro-intestinal ract of mice showed individual variation between 10-50%. Higher dosage of $^3H$-ginsenosides above the pharmacological dosage seems to reduce the absorption rate. 2) After oral administration, all $^3H$-ginsenosides were markedly decomposed in GI tract, but major component excreted through urine was found to be the intact ginsenosides. The total amount of excreted radioactivity during 26 h was only 1-2% of the administered dose. 3) Although the absorption rates are markedly affected by the change in the dosage, the retention in tissue seems to give roughly a constant value around $2.2{\times}10^{-6}$ molar concentration as the ginsenosides Rx bases in lung. 4) $^3H$-ginsenosides were distributed mainly in lung, kidney, and liver but only a trace amount in brain. 5) In subcellular distribution experiments, $^3H$-ginsenosides $Rb_1$ was not found in the mitochondrial fraction. 6) On the equilibrium dialysis experiments, $^3H$-ginsenosides $Rb_1$ showed a strong binding affinity with the high molecular membrane fractions of organ homogenates and with serum proteins, but $^3H$-ginsenosides Re and $Rg_1$ showed very weak binding to the same fractions.
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