A_3-아데노신 수용체(adenosine receptor)의 선택적 리간드(ligand) 개발에 대한 고찰 = Perspectives in the Developments of Selective Ligands for A_3 -adenosine Receptor
저자
김혜옥 (경인여자전문대학 산업안전 위생과)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
Korean
KDC
539.000
자료형태
학술저널
수록면
59-80(22쪽)
중단사유
※ 저작자의 요청에 따라 해당 논문은 원문이 제공되지 않습니다.
소장기관
세포이외의 아데노신은 신경전달물질로도 작용을 하는데 아데노신 수용체는 세가지 유형, 즉 A_1, A_2, A_3로 나뉜다. 특히 아데노신 A_3 수용체는 유전자 이식과 선택적 흥분제의 합성을 통하여 뚜렸한 수용체의 아형(subtype)으로 정립되었다. 이 수용체의 체내분포는 A_1과 A_2 수용체들과 달리 독특하고 한정되어 있다. A_3 수용체에 선택적 흥분제로 2-chloro-IB-MECA(1), 2-methylamino-IB-MECA(4), 2-methylthio-IB-MECA(5) 등이 개발되었고 비자연적인 뉴클레오사이드인 DBXRM(15)도 역시 A_3 수용체 선택적인 흥분제로 작용함이 밝혀졌다. 이 화합물들을 이용한 방사성 리간드의 개발은 연구 중이다. 이 수용체의 흥분에 동반되는 작용들에는 면역세포과립감소(mast cell degranulation), 뇌보호(cerebroprotection), 심장보호(cardioprotection), 번식률 변질 (alteration of fertility) 등이 있다. 또한 A_3 리간드들의 염증반응 체계에 대한 효과들과 A_3 수용체의 폐에 높은 비율분포로 미루어보아 A_3 길항제가 아스마치료제로 개발될 가능성도 보인다. 따라서 이 수용체에 선택적으로 작용하는 약물들은 (흥분제든지 길항제든지) 새로운 치료제 개발을 위한 거대한 가능성을 지니고 있다고 할 수 있다.
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