Losartan(Angiotensin Ⅱ receptor antagonist)의 Na-salicylate 이독성에 대한 보호 효과 = Protective effect of Losartan(Angiotensin Ⅱ receptor antagonist) on the Na-salicylate ototoxicity
저자
발행사항
김해 : 仁濟大學校 大學院, 2003
학위논문사항
학위논문(석사)-- 인제대학교 대학원: 의학과 이비인후과학전공 2004. 2
발행연도
2003
작성언어
한국어
주제어
KDC
515.5 판사항(4)
발행국(도시)
경상남도
형태사항
vi, 23p. : 삽도 ; 26cm .
일반주기명
참고문헌: p. 14-17
소장기관
목적 : 본 연구는 angiotensin receptor antagonist인 losartan의 전처치 후 salicylate의 이독성이 억제되는지 여부를 측정하여 salicylate 이독성에 angiotensinergic system의 연관성을 밝히는데 있다.
방법 : 양측 고막이 정상인 체중 250-300 g의 기니픽 20 마리를 전신 마취하여 후이개부 피부를 절개하여 와우를 노출시킨 후 전정계와 고실계에 구멍을 뚫어 한쪽귀(대조군)에는 인공와우액만을, 다른 쪽 귀 (실험군)에는 인공와우액에 희석한losartan을 관류한 후, 양측정원창에 Na-salicylate를 soaking한 gelfoam을 얹어 놓은 뒤 1시간 후 제거하고 전기와 우도 검사로 복합활동전위를 측정하였다. 그 후 매 시간마다 5시간까지 동일 방식의 청력 검사를 반복 시행하였다.
결과 : 실험 전의 청력 역치는 대조군과 실험군에 있어서 유의한 차이를 보이지 않았으며, salicylate 투여 후 1시간 , 2시간, 3시간, 4시간, 5시간에 각각 측정한 전기와우도 상 복합 활동전위의 역치의 차이는 각각 22±10.1 dB, 24±13.9 dB, 20±14.5 dB, 22±12.0 dB, 20±13.0 dB로서, paired t-test상 청력 역치의 유의한 상승을 보였다. (p<0.05)
결론 : 본 연구에서 losartan을 전 처치한 후 salicylate 이독성이 억제되어 salicylate 이독성에 angiotensin이 관여함을 알 수 있었다.
Objectives : The aim of this study was to elucidate the angiotensinergic system in the mechanism of salicylate ototoxicity.
Methods : Artificial perilymph was perfused into the scala tympani of the guinea pig cochlear in control group, and losartan diluted with artificial perilymph was perfused into the scala tympani of the study groups. After measuring electrocochleography (ECoG), Na-salicylate soaked gelfoam was applied to round window niche on both groups. 1 hour later, after removing gelfoam, ECoG were measured at every hour for 5 hours.
Results : Both artificial perilymph and losartan did not affect the compound action potential (CAP) threshold. After application of salicylate, the CAP threshold had significant difference between control and study group. (p<0.01)
Conclusions : This study revealed that losartan can prevent the salicylate ototoxicity. It means that there is angiotensinergic system in the mechanism of salicylate ototoxicity.
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