KCI등재
SCIE
SCOPUS
circLETM1 upregulates KRT80 via adsorbing miR-143-3p and promotes the progression of colorectal cancer
저자
Li Hua (Medical School, Jinan University) ; Guo Junyu (Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities) ; Qin Zhongwei (Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities) ; Wei Mingwei (Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities) ; Guo Houji (Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities) ; Huang Fuda (Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities)
발행기관
학술지명
Molecular & cellular toxicology(Molecular & Cellular Toxicology)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
565-577(13쪽)
DOI식별코드
제공처
Background Emerging evidence has indicated that circular RNAs (circRNAs) play vital roles in colorectal cancer (CRC).
CircRNA leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 (circLETM1) have been found to be ectopic in CRC, but their role in CRC has not been studied yet.
Objective This study aims to explore the roles of circLETM1 in CRC and the possible molecular mechanism.
Result The results showed that circLETM1 was highly expressed in CRC cells, and was localized at the cytoplasm. Functional assays verifi ed that overexpression of circLETM1 could facilitate, but circLETM1 downregulation could hamper proliferation, migration and invasion abilities of CRC cells. In addition, mechanism assays found that circLETM1 absorbed and reduced microRNA (miR)-143-3p expression to promote keratin 80 (KRT80). Rescue experiments proved that circLETM1 mediated CRC proliferation, migration and invasion through KRT80.
Conclusion Taken together, our results suggested that circLETM1 promotes proliferation, migration and invasion through the miR-143-3p/KRT80 axis in CRC. Therefore, targeting circLETM1 may provide a novel option for CRC treatment.
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