KCI등재
Radioprotective Effects of S-2-(ω-aminoalkylamino) ethyl Derivatives and Their Drug Toxicities = S-2-(ω-aminoalkylamino) ethyl 誘導體들의 放射線障害防護效果와 毒性
저자
Kim,You-Sun (Reactor Chemistry Division Korea Advanced Energy Research Institute) ; Kim,Suc-Won (Reactor Chemistry Division Korea Advanced Energy Research Institute)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1983
작성언어
English
KDC
559.17
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1-7(7쪽)
제공처
소장기관
S-2-(ω-aminoethylamino) ethyl dihydrogen phosphorothioate, S-2-(ω-aminopropylamino) ethyl dihydrogen phosphorothioate를 입수하기 용이한 출발화합물로부터 간편한 방식으로 합성하였다. 이들의 Isothiuronium 유도체들도 합성하였다. Isothiuronium 유도체글은 AET보다도 극심한 약독을 나타냈으며 이 약독은 분자내전위반응에 따른 고리화합물 생성에 기인하는 것으로 해석하였다. phosphorothioate 유도체들은 propy1의 경우 AET나 WR-638보다도우수한 방사성방호효과를 나타내주었으나 해당되는 ethyl유도체는 동일한 약량에서 휠씬 뒤떨어진 방호효과를 보여주었다. 이들 유도체들의 방사성방호효과, 약독 및 화학구조들 사이의 상화관계를 적외선 분광분석결과를 중심으로 하여 논의하였다.
S-2-(ω-aminoalkylamino)ethyl dihydrogen phosphorothioates and S-2-(ω-aminoalkylamino) ethyl isothiuronium bromides were prepared from easily available starting compounds via convenient synthetic processes. The isothiuronium derivatives showed extreme drug toxicitles as compared to that of AET, which seemed to be due to an intramolecular rearrangement of these compounds. The propyi derivative of the phosphorothioate could show better radioprotective effect than those of AET and WR-638, whereas the ethyl derivative of the equivalent drug dose revealed far less protective effect. The correlation between radioprotective effects, drug toxicities, and chemical structures were discussed through infrared spectroscopy.
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