SCOPUS
KCI등재
SCIE
3T3-L1 지방세포에서 Giα 단백들의 과표현이 인슐린 작용에 미치는 영향 = Effect of Overexpression of Giα Proteins on Insulin Actions in 3T3-L1 Adipocytes
저자
손현식 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 차봉연 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 문성대 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 이정민 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 홍옥기 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 장상아 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 안유배 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 윤건호 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 이광우 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 손호영 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ; 강성구 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실)
발행기관
학술지명
Diabetes and Metabolism Journal(Diabetes and Metabolism Journal)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.46
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
404-412(9쪽)
제공처
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연구배경:G 단백은 인슐린의 작용에 관련되어 있으며 특히 Gs 단백보다는 Gi 단백의 관련성이 큰 것으로 알려져 있다. Gi 단백은 Gia₁Gia₂및 Gia₃등 세 가지 이상의 아형이 존재하는 것으로 알려져 있으며 세포내 발현정도와 그에 따른 기능상의 차이 또한 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 Gi단백의 아형에 따른 인슐린의 생물학적 작용에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
방법:Gi 단백의 세 가지 아형인 Gia₁,Gia₂및 Gia₃단백 유전자 각각을 DNApolylysineadenovirus complex gene delivery 방법을 이용하여 3T3L1 지방세포에 transfection 하여 이들을 과표현 시킨 다음 인슐린 처리 전후에 있어 인슐린 수용체 βsubunit의 자가인산화, IRS1의 인산화, 포도당 섭취율 및 글리코겐 전환율을 대조균의 결과와 비교 분석하였다.
결과:인슐린 자극에 의한 인슐린 슈용체 βsubunit의 자가인산화, IRS1의 인산화, 포도당 섭취율은 Gia₂단백의 과표현 후 증가되는 양상을 관찰할 수 있었으나 Gia₁과 Gia₃단백의 과표현 군에서는 대조군에 비해 유의한 차이를 관찰할 수 없었다. 한편 글리코겐 전환율은 세 아형 군 모두에서 유의한 차이를 관찰할 수 없었다.
결론:본 연구의 결과로 볼 때 인슐린의 생물학적 작용에 미치는 Gia 단백의 작용은 아형에 따른 차이가 있음을 확인할 수 있었으며 Gi단백의 여러 아형들중 Gia₂단백이 인슐린의 작용에 관여 하는 것으로 생각돤다.
Background : I has been reported that G proteins are involved in biological actions of insulin. Especially, Gi protein is more associated with insulin actions than Gs proteins. Gi protein has at least three different subtypes of Gi_α1, Gi_α2 and Gi_α3 protein. However, it is not certain which subtypes of Gi_α proteins are associated with biological actions of insulin.
Methods : ‘I’o investigate which subtypes of Gi_α proteins are associated with insulin action, we overexpressed three different kinds of Gi_α protein, Gi_α1, Gi_α2 and Gi_
α3 protein, in 3T3-L1 adipocytes using DNA-polylysine-adenovirus complex transfection method. After incubating for 2 hours, 3’13-L1 adipocytes were treated with 100 nM insulin for the evaluation of biological actions of insulin. Moreover, to elucidate insulin stimulated insulin receptor autophosphorylation and IRS-1 phosphorylation, 3’13-L1 adipocytes were stimulated with 100 nM insulin for 10 minutes, homogenized and immunoprecipitated with anti-phosphotyrosine antibody.
Results : Transfection with Gi_α2 gene resulted in increment in insulin-stimulated [3H]2-deoxyglucose (DOG) uptake without affecting basa 12-DOG uptake, but not with Gi_α1 and Gi_α3 gene transfection. There was unchanged glycogen synthesis rate in all three Gi_n subtypes. Insulin-induced increments of insulin receptor autophosphorylation and IRS-1 phosphorylation were found in Gi_α2 protein overexpressed group, only.
Conclusion : These results suggest that Gi_α2 protein may be associated with regulation of biological actions of insulin (J Kor Diabetes Asso 404~412, 2000).
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