KCI등재
SCOPUS
SCIE
방광출구 부분폐색 흰쥐 모델에서 Prolyl 4-hydroxylase 억제제가 방광섬유화에 미치는 영향 = Effect of a Prolyl 4-hydroxylase Inhibitor on Bladder Fibrosis in a Rat Model of Partial Bladder Outlet Obstruction
Purpose: This study was performed to investigate prolyl 4-hydroxylase (P4H) expression changes and an inhibitor-mediated effect on bladder fibrosis in rats with partial bladder outlet obstruction(PBOO).
Materials and Methods: Twenty female Sprague-Dawley rats were divided into four groups. Group A(n=5) consisted of rats with PBOO treated with 2mg/kg P4H inhibitor, group B(n=5) consisted of rats with PBOO treated with 20mg/kg P4H inhibitor, group C(n=5) consisted of rats with PBOO treated with normal saline and group D(n=5) consisted of normal control animals. After PBOO for two weeks in the A, B, and C group rats, each amount of inhibitor was administered orally once a day for two weeks. After a total of four weeks, the bladders from all of the group rats were removed and evaluated.
Results: The muscle thickness calculated from Masson’s trichrome staining was 0.85±0.22mm, 1.06±0.15mm, 1.19±0.30 and 0.49±0.10mm for group A, B, C, and D rats, respectively. The overall P4H expression was 65.7±15.2%, 13.4±8.4%, 73.8±15.5% and 10.0±10.0% for group A, B, C, and D rats, respectively. The overall collagen I protein expression was 16.9±18.0%, 17.0±24.1%, 30.5±13.4% and 8.8±8.7% for group A, B, C, and D rats, respectively. The overall collagen III protein expression was 9.6±4.2%, 8.8±2.9%, 12.5±10.6% and 7.5±3.5% for group A, B, C, and D rats, respectively. These results showed that PBOO led to increased muscle thickness and to an increased expression of P4H, collagen I and III protein, as compared with the group D control animals. Muscle thickness and expression of P4H, collagen I and III protein was decreased in rats treated with the P4H inhibitor-treated groups decreased as compared with rats in group C (saline-treated animals). The ratio of collagen I/III was 1.8, 1.9, 2.4 and 1.2 in group A, B, C, and D rats, respectively.
Conclusions: Our results suggest that the P4H inhibitor may be potentially utilized to reduce bladder fibrosis caused by PBOO. (Korean J Urol 2008;49:227-236)
Purpose: This study was performed to investigate prolyl 4-hydroxylase (P4H) expression changes and an inhibitor-mediated effect on bladder fibrosis in rats with partial bladder outlet obstruction(PBOO).
Materials and Methods: Twenty female Sprague-Dawley rats were divided into four groups. Group A(n=5) consisted of rats with PBOO treated with 2mg/kg P4H inhibitor, group B(n=5) consisted of rats with PBOO treated with 20mg/kg P4H inhibitor, group C(n=5) consisted of rats with PBOO treated with normal saline and group D(n=5) consisted of normal control animals. After PBOO for two weeks in the A, B, and C group rats, each amount of inhibitor was administered orally once a day for two weeks. After a total of four weeks, the bladders from all of the group rats were removed and evaluated.
Results: The muscle thickness calculated from Masson’s trichrome staining was 0.85±0.22mm, 1.06±0.15mm, 1.19±0.30 and 0.49±0.10mm for group A, B, C, and D rats, respectively. The overall P4H expression was 65.7±15.2%, 13.4±8.4%, 73.8±15.5% and 10.0±10.0% for group A, B, C, and D rats, respectively. The overall collagen I protein expression was 16.9±18.0%, 17.0±24.1%, 30.5±13.4% and 8.8±8.7% for group A, B, C, and D rats, respectively. The overall collagen III protein expression was 9.6±4.2%, 8.8±2.9%, 12.5±10.6% and 7.5±3.5% for group A, B, C, and D rats, respectively. These results showed that PBOO led to increased muscle thickness and to an increased expression of P4H, collagen I and III protein, as compared with the group D control animals. Muscle thickness and expression of P4H, collagen I and III protein was decreased in rats treated with the P4H inhibitor-treated groups decreased as compared with rats in group C (saline-treated animals). The ratio of collagen I/III was 1.8, 1.9, 2.4 and 1.2 in group A, B, C, and D rats, respectively.
Conclusions: Our results suggest that the P4H inhibitor may be potentially utilized to reduce bladder fibrosis caused by PBOO. (Korean J Urol 2008;49:227-236)
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2019-03-12 | 학회명변경 | 한글명 : 대한비뇨기과학회 -> 대한비뇨의학회 | KCI등재 |
2016-03-04 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> Investigative and Clinical Urology | KCI등재 |
2016-01-15 | 학술지명변경 | 한글명 : Korean Journal of Urology -> Investigative and Clinical Urology | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-02-21 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한비뇨기과학회지 -> Korean Journal of Urology외국어명 : The Korean Journal of Urology -> 미등록 | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.14 | 0.14 | 0.13 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.12 | 0.314 | 0.23 |
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