KCI등재
SCOPUS
경구피임제 오이기논 이. 디 ( Eugynone E.D ) 에 대한 임상적 연구 = Clinical Study of an Oral Contraceptive, Eugynone ED in Korean Women
저자
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1971
작성언어
-KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
443-449(7쪽)
제공처
1968년 12월부터 18개월간 연세대학교 의과대학 산부인과에서 28정인 Eugynone E.D.에 관한임상시험을 하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 전대상자는 327명으로서 총사용 월경주기는 2061주기였다. 2. 자녀생존수는 3-4명이 가장 많았다. 3. 인공유산의 경험은 전혀 없었던 사람이 110명으로 가장 많았고 1-2회의 경험자가 차위로 되어 있었다. 4. 교육정도는 전대상자중에서 12.5%가 전혀 교육을 받지 못하였고 87.5%가 국민학교이상의 교육을 받은 자이었다. 5. Eugynone E.D.복용자중에서 중단한 자는 327명중 30명이었다. 6. Eugynone E.D를 사용하여 임신한 사람은 하나도 없었다. 7. 이상의 결과를 종합하여 Eugynone E.D.를 피임목적으로 사용하여 그 효능이 100%이며 부작용도 경미함과 동시에 자연소실함을 재확인하였다.
더보기The Eugynone E.D. is an extremely low dose and provene oral contraceptives made available in a special 28 days pack by Schering A.G. We are now conducting a clinical study of Eugynone E.D. This is a result of the our experience of 3327 women registered in Family Planning Clinic in Yonsei University Hospital for period of 20 months. Material and Methods: All cases were selected among the patients registered in Family Planning Clinic of Yonsei University Hospital. A total of 327 women were selected for careful clinical appraisals. Ecah individual was questioned, interviewed and examined as to their subjective symptoms before and after the taken oral pill. The chief criteria for inclusion in the study were proved fertility and history of no obious illness that would preclude the use of a systemic medication. We admistered Eugynone E.D, instructing the patients to take every first pack is begun on day 1st of the menstruation bleeding rather than 5th day of menstruation, as has been the case with other methods, thus obtaining the need for counting. Tablets are taken continuously, one every day, without stopping. The patient who has missed a tablet, it is less that 36 hours since a tablet was last taken the patient should take the missed tablet as soon as possible. Result: 1) The 327 women who had Eugynone E.D. as of December, 1968, represented a total of 2067 patients-cycles. 2) The women age distribution showed that majority of patients were 30 to 39 year-old women. 3) The majority of number of living children was three to four. 4) Nausea: One of the side effects encountered with progestin products as contraceptives is nausea and other gastrointestinal complaints. Of 2067 cycles studies, nausea was noted only 1.46%. As most patient continued taking the medication despite the single episode or two of nausea, it must be concluded that it did not present a significant problem. Most instances of nausea were reported in either the first ro second cycle. 5) Bleeding: One of the major considerations in the cyclic use of progestins for contraception is the maintenance of a regular menstrual shcedule. There were 0.92% who had break through bleeding or intermenstrual bleeding. 6) Amenorrhea: The total per cent of missed period was 0.53% and hypomenorrhea was 5.24%. The menorrhagia was 1.36%. 7) Indigestion: The total of the complaining of the indigestion was 2.09%. 8) Body weight and headache: We encountered the body weight gain means that 5 Lbs or more gain during the taking the oral pill. The body weight gain was 0.6% and headache cocomplained patients were 0.92%. 9) Discontinue: The discontinued patients were 30 among the 327 patients. 10) Pregnancy: There was no unplanned pregnancy. 11) The side effects did not present a significant problem. Most incidence of nausea, bleeding occured in the early month of use and promptly disappeared.
더보기서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)