초파리의 Decapentaplegic signal transduction pathway에 관여하는 새로운 돌연변이의 기능 분석 = Functional analysis of novel mutation involved in Drosophila decapentaplegic signal transduction pathway
저자
발행사항
서울 : 建國大學校 大學院, 1998
학위논문사항
학위논문(석사)-- 건국대학교 대학원: 생물학과 1999. 2
발행연도
1998
작성언어
한국어
주제어
KDC
474.6 판사항(4)
발행국(도시)
서울
형태사항
40p. : 삽도,도판 ; 27cm .
일반주기명
참고문헌: p. 36-40
소장기관
Hobo enhancer trap으로 얻은 돌연변이가 dpp 신호전달과정과 상호 작용하는지를 확인하고, 그에 따른 표현형이 어떻게 달라지는지를 알아보기 위해 배의 형태, 배 시기와 유충시기의 치사율, dpp 관련 유전자의 발현 양상을 확인한 결과 다음과 같은 실험 결과를 얻을 수 있었다.
1. 9.193을 dpp^(hr4), dpp^(hr27)과 교배했을 때 성체까지 깨어나는 과정 중 9.193/dpp^(hr4) transheterozygote의 치사율은 2.3%로 나타나고 9.193/dpp^(hr27) transheterozygote의 치사율은 100%로 나타난다.
2. 9.193/9.193과 dpp/9.193 접합체의 치사율을 조사한 결과 배 발생 단계 보다는 유충시기에 대부분의 치사가 일어났다.
3. dpp/9.193 transheterozygote의 돌연변이 형질이 dpp/+ 혹은 9.193/+ 각각의 경우 보다 머리의 형성과 filzko¨rper에 더 심한 영향을 주는 등 돌연변이 표현형을 심화시켰다. 이는 9.193이 dpp의 신호전달체계에서 기능적으로 관여함을 보여준다.
4. 본 실험에서 규명된 돌연변이는 Kr 이나 tracheal system에 특이적인 breathless의 유전자 발현에 영향을 주지 않는 것으로 보아 기존의 dpp 신호 전달 체계에 관여하는 유전자의 활동과는 다르다는 것을 보여준다.
5. 9.193이 속한 complementation 그룹의 다른 돌연변이인 21.207의 cytology를 조사한 결과 hobo가 두 번째 염색체의 41-42지역에 끼어 들어간 것으로 확인되었다.
decapentaplegic (dpp) gene product participates in oogenesis, dorsal-ventral patterning, midgut and adult appendage formation during Drosophila development. In this study, novel mutations involved in the dpp signal transduction pathway was discovered from the Hobo enhancer trap mutagenesis and characterized. One of complementation groups, 9.193, 21.67 and 21.207, enhanced the the week lethality of dpp^(hr4) and dpp^(hr27) mutant alleles indicating that the novel mutation interacts with the dpp. The transheterozygote of the mutants with dpp were mostly lethal during larval period. As the enhancer trap line showed the β-galactosidase expression in the tracheal system, the expression of the tracheal specific mAb 2A12 (breathless) gene was examined. Tracheal system seems to be normal in the mutant embryos, indicating that the mutation does not affect the formation of the tracheal system. The mutation neither affected the Kru¨ppel expression in the amnioserosa, which is a target gene of dpp, We suggesting that the novel mutant works in a different way from the other enhancers of dpp. We also tried to identify the cytological location of the mutants. It seems to be positioned around 41-42 bands.
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