Norfloxacin과 β-cyclodextrin의 Inclusion complex에 관한 藥劑學的 硏究
저자
발행사항
대전: 忠南大學校, 1986
학위논문사항
학위논문(석사)-- 忠南大學校 大學院: 藥學科 藥劑學專攻 1986
발행연도
1986
작성언어
한국어
주제어
KDC
518.3 판사항(3)
DDC
615.329 판사항(19)
발행국(도시)
충청남도
형태사항
55p.: 삽도; 26cm
소장기관
Inclusion complexation of antimicrobial agent norfloxacin with β-cyclodextrin in aqueous solution or in the solid state was studied by the solubility method, spectrophotometric methods(UV, IR, H^1-NMR), differential thermal analysis and powder X-ray diffractometry.
The physical properties, the antimicrobial activity, DNA binding and the bioavailability of the inclusion complex were studies, and the conclusions are summerized as following.
1. The inclusion complexation was identified by the means of solubility, spectrophotometry(UV, IR, NMR), DTA and X-ray diffraction.
2. The molar ration of norfloxacin-β-cyclodextrin complex was 1 : 1.
3. The stability constant of norfloxacin-β-cyclodextrin complex was 21M^-1, and both ture and apparent partition coefficient of the inclusion complex were larger than those of norfloxacin.
4. Time required to dissolved 60%(T_60%) of the inclusion complex was 120 minutes in distilled water and in the artificial intestinal juice, while the dissolution of norfloxacin was not reached to T_60%.
5. The order of magnitude of antimicrobial activities of the inclusion complex against Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus aureus showed not significant compared to that of norfloxacin.
6. The binding tendency studies of the inclusion, complex or norfloxacin to DNA according to equilibraium dialysis appeared no significant differencies.
7. in situ Absorption rate of inclusion complex was K_A = 0.229 hr^-1 and norfloxacin K_A = 0.102 hr^-1.
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