SCIE
SCOPUS
KCI등재
Inhibitory Effect of Carnosol on Phthalic Anhydride-Induced Atopic Dermatitis via Inhibition of STAT3 = Inhibitory Effect of Carnosol on Phthalic Anhydride-Induced Atopic Dermatitis via Inhibition of STAT3
저자
Lee, Do Yeon ; Hwang, Chul Ju ; Choi, Ji Yeon ; Park, Mi Hee ; Song, Min Ji ; Oh, Ki Wan ; Son, Dong Ju ; Lee, Seung Hwa ; Han, Sang Bae ; Hong, Jin Tae 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지)(Biomolecules & Therapeutics)
권호사항
발행연도
2017
작성언어
English
주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
535-544(10쪽)
DOI식별코드
제공처
소장기관
Carnosol is a phenolic antioxidant present in rosemary (Rosmarinus officinalis). It is known for anti-inflammatory effects, analgesic activity and anti-cancer effects. However, no study has been dedicated yet to its effect on atopic dermatitis (AD). Here, we show that carnosol effectively inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) generation and expression of inflammatory marker proteins (iNOS and COX-2) in RAW 264.7 cells. In addition, carnosol effectively inhibits the phosphorylation of STAT3 and DNA binding activity in RAW 264.7 cells. Pull down assay and docking model analysis showed that carnosol directly binds to the DNA binding domain (DBD) of STAT3. We next examined the anti-atopic activity of carnosol ($0.05{\mu}g/cm^2$) using 5% Phthalic anhydride (PA)-induced AD model in HR1 mice. Carnosol treatment significantly reduced 5% PA-induced AD like skin inflammation in skin tissues compared with control mice. Moreover, carnosol treatment inhibits the expression of iNOS and COX-2 in skin tissue. In addition, the levels of $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, and Immunoglobulin-E in blood serum was significantly decreased in carnosol treated mice compared with those of 5% PA treated group. Furthermore, the activation of STAT3 in skin tissue was decreased in carnosol treated mice compared with control mice. In conclusion, these findings suggest that carnosol exhibited a potential anti-AD activity by inhibiting pro-inflammatory mediators through suppression of STAT3 activation via direct binding to DBD of STAT3.
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