KCI등재
SCOPUS
최신임상강좌 : 21번 삼염색체증 (다운증후군) 양수유래 줄기세포의 특성 = Recent Clinical Review : Characteristics of amniotic fluid derived stem cells with trisomy 21
저자
최경미 ( Kyung Mi Choi ) ; 임은혜 ( Eun Hye Im ) ; 조정아 ( Jung Ah Cho ) ; 이세진 ( Se Jin Lee ) ; 박호 ( Ho Park ) ; 신봉식 ( Bong Shik Shin ) ; 이정훈 ( Jung Hun Lee ) ; 최중섭 ( Joong Sub Choi ) ; 이교원 ( Kyo Won Lee )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2010
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
825-832(8쪽)
제공처
Objective: To assess molecular markers of amniotic fluid derived stem cells (AFSCs) in aspects of increased neurological deficit in Down syndrome. Methods: Amniotic fluid samples through amniocentesis for prenatal diagnosis from four mid trimester pregnancies; by routine chromosomal analysis, two of them were trisomy 21 (Down syndrome) and others were normal, were selected after informed consent. Cells from twostage culture protocol were assayed; morphology through phase contrast microscopy, chromosomal analysis, reverse transcriptasepolymerase chain reaction and Western blot analysis. Results: AFSCs were highly proliferative in subcultures and most of them were mononuclear, fibroblast-like, fusiform cells. There were also a few ovoid cells. The chromosomal analysis of amniotic fluid stem cells was identical to that of amniotic fluid cells. Two of four samples were 47,XX,+21, others were 46,XX. Of the proteins related to Down syndrome, the expression of S100β were increased in AFSCs of Down syndrome, COL6A1 (Collagen IV, alpha 1) was down-regulated in them and insulin like growth factor binding protein-1 was expressed in all AFSCs. Stem cell markers were expressed heterogeneously. Oct4 (POU5F1), nanog, and SOX2 (sex determining region Y) were expressed in both groups. But c-Kit was not expressed in AFSCs of Down syndrome. The neural cell marker, neuron specific enolase was detected in both groups. Other neural cell markers, microtubule associated protein 2, glial fibrillary acidic protein were undetectable in ASFCs of Down syndrome. Bcl-2 gene family proteins related with apoptosis were assayed. The expression of Bcl-XL was increased in Down syndrome more than in normal pregnancy. Bcl-2 and BID were expressed in all AFSCs and Bax was down-regulated in Down syndrome. Conclusion: AFSCs are an excellent choice for many future tissue engineering strategies and cell based therapies. Analysis of molecular features of AFSCs from normal and Down syndrome will provide the basis of further experimental study.
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