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SCOPUS
SCIE
Inhibition of MicroRNA-92a Improved Erectile Dysfunction in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats via Suppressing Oxidative Stress and Endothelial Dysfunction
저자
Tang Zhe (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Song Jingyu (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Yu Zhe (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Cui Kai (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Ruan Yajun (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Liu Yang (Department of Neurology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.) ; Wang Tao (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Wang Shaogang (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Liu Jihong (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,) ; Yang Jun (Department of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.Institute of Urology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei,)
발행기관
학술지명
The World Journal of Men's Health(The World Journal of Men's Health)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
142-154(13쪽)
DOI식별코드
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Purpose: To determine whether microRNA could be a therapy target of erectile dysfunction (ED) and the underlying mecha-nisms.
Materials and Methods: Eight-week-old fasting male SD rats were intraperitoneally injected with streptozotocin to construct diabetic rat models. Diabetic ED rats were treated with miRNA-92a inhibitor. The cavernous nerves were electrically stimu-lated to measure the intracavernous pressure and mean arterial pressure of rats in each group. After the detection, the penile cavernous tissues are properly stored for subsequent experiments. Rat aortic endothelial cells were used in in vitro studies. Results: The expression of miR-92a was significantly increased in the corpus cavernosum of Streptozocin (STZ)-induced di- abetic rats and injection of miR-92a antagomir into the corpus cavernosum of diabetic rats significantly increased eNOS/NO/ cGMP signaling pathway activities, cavernous endothelial cell proliferation, endothelial cell-cell junction protein expression and decreased the levels of oxidative stress. These changes restored erectile function in STZ-induced diabetic rats. Moreover, in vitro study demonstrated that the miR-92a expression increased significantly in endothelial cells treated with high glucose, inhibiting AMPK/eNOS and AMPK/Nrf2/HO-1 signaling pathways in rat aortic endothelial cells via targeting Prkaa2, causing endothelial dysfunction and overactive oxidative stress, miR-92a inhibitor can improve the above parameters.
Conclusions: miRNA-92a inhibitor could exert an inhibition role on oxidative stress and endothelial dysfunction to improve diabetic ED effectively.
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