SCIE
SCOPUS
KCI등재
인삼 성분이 당질의 산화 및 생성에 미치는 효능 = Effects of Korean Ginseng on Glucose Oxidation and Glycogen Synthesis in Rats
저자
조준승 ; 정태호 ; 곽춘식 ; 김중영 ( Joon Seung Jo ; Tai Ho Chung ; Chun Sik Kwak ; Choong Young Kim )
발행기관
생화학분자생물학회(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
1977
작성언어
-KDC
400
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
23-32(10쪽)
제공처
Cultivated dry ginseng root was pulverized and extracted with methanol. Theextractive was washed with ether three times and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure and lipophilized to be dried. Sprague-Dawley rats weighing 200∼2208 were divided into the ginseng and the saline administered groups. The ginseng group were received daily 5㎎ per 1008 body weight of the ginseng extract in 0.5㎖ of saline peritoneally for 4 days, and the saline group received the same amount of saline. The ginseng and saline groups were further divided into the fasted group, maintained in fasting state for 24 hours before the last administration of ginseng, and the fed group, which was kept in feeding during the experiment. A hour later the administration of ginseng or saline to the corresponding, 4 μc of glucose-^(14)C with carrier 100㎎ glucose per 1008 of body weight or 4 μc of amino acid mixed-^(14)C with carrier 20㎎ L-alanine per 1008 of body weight were injected peritoneally for the correspond group and control.. Three hours after the administration of glucose or amino acid rats were killed to be determined the content of liver glycogen and phosphoenolpyuvate carboxykinase. To estimate the oxidation rate of glucose, rats were put in a metabolic cage immediately alter the injection of glucose. The expired carbon dioxide was collected into barium hydroxide solution and the radioactivity was counter by gas flow counter. It was revealed that the ginseng root extract increased the oxidation of glucose in rat in the early period of the time after a glucose injection. This effect was more prominent in the fasting state. Ginseng, however, does not so much effect on glycogensis and glyconeogenesis when the animal was at the state of feeding or fasting since glycogen content and the rate of glycogen synthesis from glucose-^(14)C or amino acid mixed-^(14)C in ginseng administered groups showed no fructuation compared with that of the control. Activity of phosphoenolpyruvate carboxykinase considered as a regulatory enzyme for glyconeogenesis was not changed by the administration of ginseng both the time of feeding and fasting.
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