KCI등재
SCOPUS
배양된 인간 영양배엽세포주에서 세균내독소에 의한 MMP - 2 와 MMP - 9 의 발현에 있어서 COX - 2 의 역할 = Role of Cyclooxygense - 2 in Lipopolysacharide induced Matrix Metalloproteinase - 2 and - 9 expressions in human trophoblast ( TL ) cell line
저자
이지현(Jee Hyun Lee) ; 신종철(Jong Chul Shin) ; 안현영(Hyun Young Ahn) ; 양동은(Dong Eun Yang) ; 권인(In Kwon) ; 이귀세라(Gui Se Ra Lee) ; 김수평(Soo Pyung Kim)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
-KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1752-1757(6쪽)
제공처
Objective : To evaluate whether lipopolysaccharide (LPS) modulates the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and also whether COX-2 is involved in the LPS induced matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 activation in human trophoblastic (TL) cell line. Methods : We used the TL (trophoblast-like) cells and evaluated the effect of LPS on expression of COX-2 mRNA and protein and on activities of MMP-2 and MMP-9. Also, we pretreated cell line with LPS and NS398, a COX-2 inhibitor, and compared MMPs activities with LPS only group. In the present study, COX-2 was analyzed by RT-PCR and western blot analysis and gelatin zymography was done for the evaluation of gelatinase activities of MMP-2 and MMP-9. Results : The mRNA and protein expressions of COX-2 were increased by LPS in time- and dose-dependant fashions. COX-2 mRNA expression began to rise from 1 hour of LPS treatment and was increased steadily thereafter. COX-2 protein expression was detected from 1 hour of LPS treatment, but maximally increased by the 3 hours of treatment. LPS also increased MMP-2 and MMP-9 activities in time and dose dependant fashions. Especially, active form of MMP-9 was observed in the high concentration of LPS (>50 ㎍/ml). When adding COX-2 inhibitor (NS398) to LPS pretreated cell line, the MMPs activities increased in two or three fold compared to LPS only group. Conclusion : Our results suggested that LPS induces expression COX-2 and up-regulates activities of MMP-2 and MMP-9 in trophoblastic cell, but COX-2 although involved in LPS mediated MMP-2 and MMP-9 activation, may act through a different pathway than the commonly known prostaglandin metabolites mediated one.
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