치주인대 세포의 교원질 생성에 대한 Substance P의 효과 = Effects of substance P on collagen production in human periodontal ligament cells
저자
전준영 (Department of Dentistry Graduate School, Kyungpook National University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
Korean
KDC
515.000
자료형태
학술저널
수록면
1-17(17쪽)
제공처
소장기관
치주인대세포에서 neuropeptide 중 하나인 substance P의 교원질 생성에 대한 효과를 알아보고자, 발치한 제1소구치의 치주인대 세포를 배양하여 [3H]proline을 단백질에 편입시켜 collagenasedigestion법으로 교원질합성을 평가하고 또한 mRNA 수준에서 작용 효과를 보기 위하여 Nothern blot hybridizaton을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
. 비교원성 단백질, 교원성단백질 및 상대교원질 합성비에 가장 큰 효과를 나타내는 substance P의 농도는 10^-7M 이었다.
. substance P는 치주인대 세포의 비교원질 단백질 합성을 증가시키나, 교원질의 합성은 감소시켜 상대 교원질의 합성을 7.0%에서 3.6%로 감소시켰다.
. substance P의 교원질 억제 효과에는 Prostaglandins의 작용이 부분적으로 관여되어 있었다.
. substance P는 교원질의 mRNA 수준에는 영향을 미치지 않았다.
. substance P는 골아세포인 MC3T3-E1 세포에서는 교원질합성에 영향을 미치지 않았다.
. substance P의 농도에 따른 gelatinase의 양적변동은 관찰되지 않았다.
이상에서 substance P는 치주인대세포의 교원질 생성을 선택적으로 억제하였으며 이러한 억제 효과는 prostaglandins과 연관이 있음을 알았다.
Substance P is one of the neuropeptide which presents highly in tension site of periodontal ligament during the orthodontic tooth movement. It has been also known as one of the neurepoptides which cause neurogenic inflammation in various tissues and organs. However, there is no report about the effect of substance P on major extracellular matrix production by substance P in human periodontal ligament cell. The collagenase-digestion method was used to evaluate collagen production and also used Northern blot hybridization for the evaluation of collagen mRNA level. This study also included in terms of prostanglandins and gelatinase production with respect to collagen production. For the collagen degradation, zymography was used to estimate denatured collagen degradation.
Dose-dependent effect of substance P on noncollagen protein collagen and percent collagen was that substance P increased noncollagen protein synthesis, but decreased collagen sythesis. So the percent collagen, which determined by relative collagen production against total protein production, was decreased from 7% to 3.6%. This inhibitory effect of substance P on collagen production was disappeared when cells were treated concomitantly with indomethacin. It means that substance P-induced inhibitory effect on collagen production was due at least in part to the production of prostaglandins. To evaluate whether substance P-induced inhibitory effect on collagen production is correspond to the steady-state levels of procollagen mRNA, Northern blot hybridization was performed and it showed that substance P has no effect on the steady-state level of α1(Ⅰ) procollagen mRNA. It means that the inhibitory effect of substance P on collagen production was due to the change of a certain mechanism after posttranscription. In this context, gelatinase production by substance P in periodontal ligament cells was evaluated by zymography. Zymogramshowed that substance P has no effect on gelatinase production in periodontal ligament cells.
To explore whether substance P-inhibitory effect on collagen production is selective in periodontal ligament cells or not, MC3T3-E1 cells which originated from mouse calvaria was used. It showed that substance P has no effect on collagen production in MC3T3-E1 cells.
Taken together, substance P inhibits collagen production in human periodontal ligament cells. This effect was not due to the change of the steady-state level of procollagen mRNA and gelatinase production, but due at least in part to the change of prostaglandins production.
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