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Transcriptional Regulation of Lipogenesis and Adipose Expansion = Lipogenesis와 adipose expansion의 전사조절
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2022
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PPARγ and C/EBPα are master adipogenic transcription factors (TFs) required for adipose tissue development. They control the induction of many adipocyte genes and the early phase of adipogenesis in the embryonic development of adipose tissue. Adipose tissue continues to expand after birth, which, as a late phase of adipogenesis, requires the lipogenesis of adipocytes. In particular, the liver and adipose tissues are major sites for de novo lipogenesis (DNL), where carbohydrates are primarily converted to fatty acids. Furthermore, fatty acids are esterified with glycerol-3-phosphate to produce triglyceride, a major source of lipid droplets in adipocytes. Hepatic DNL has been actively studied, but the DNL of adipocytes in vivo remains not fully understood. Thus, an understanding of lipogenesis and adipose expansion may provide therapeutic opportunities for obesity, type 2 diabetes, and metabolic diseases. In adipocytes, DNL gene expression is transcriptionally regulated by lipogenesis coactivators, as well as by lipogenic TFs such as ChREBP and SREBP1a. Recent in vivo studies have revealed new insights into the lipogenesis gene expression and adipose expansion. Future detailed molecular mechanism studies will determine how nutrients and metabolism regulate DNL and adipose expansion. This review will summarize recent updates of DNL in adipocytes and adipose expansion in terms of transcriptional regulation.
더보기PPARγ와 C/EBPα는 adipose tissue 발생에 필요한 핵심 adipogenic TFs이다. 두 TFs는 adipose tissue의 배아 발생에 있어 초기 adipogenesis와 adipocytes 유전자 발현을 조절한다. Adipose expansion은 adipose tissue가 태어난 뒤에도 계속 팽창이 지속되는 것을 말한다. 이러한 adipose expansion은 후기 adipogenesis의 과정인 lipogenesis가 요구된다. 특히 간과 adipose tissue은 탄수화물이 기본적으로 fatty acids으로 전환되는 de novo lipogenesis (DNL)의 주요 장기이다. Fatty acids는 이어서 glycerol-3-phosphate에 에스테르화되어 adipocytes의 lipid droplets 생성을 위해 triglycerides로 전환된다. 간의 DNL이 활발하게 연구가 된 반면, in vivo에서 adipocytes의 DNL은 아직 잘 알려져 있지 않다. 그러므로, adipose expansion과 DNL에 대한 이해는 비만, 2형 당뇨 그리고 대사성 질환을 위한 치료제 개발에 도움을 줄 수 있다. Adipocytes에서 DNL 유전자 발현은 ChREBP나 SREBP1a와 같은 lipogenic TFs 뿐 아니라, lipogenesis coactivator에 의해 전사 수준에서 조절된다. 최근 in vivo 연구에 의해 lipogenesis 유전자 발현과 adipose expansion의 새로운 측면이 밝혀졌다. 향후 구체적인 분자기전 연구는 어떻게 영양분이 DNL과 adipose expansion을 조절하는 지를 규명해 줄 것이다. 본 리뷰논문은 전사조절 관점에서 adipocytes와 adipose expansion에 있어 DNL에 대한 최신 연구결과를 요약정리 할 것이다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2011-08-03 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Life Science -> Journal of Life Science | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.37 | 0.37 | 0.42 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.43 | 0.43 | 0.774 | 0.09 |
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