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KCI등재
Human kidney organoids model the tacrolimus nephrotoxicity and elucidate the role of autophagy = Human kidney organoids model the tacrolimus nephrotoxicity and elucidate the role of autophagy
저자
( Jin Won Kim ) (Cell Death Disease Research Center, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Sun Ah Nam ) (Department of Anatomy and Cell Death Disease Research Center, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Eunjeong Seo ) (Cell Death Disease Research Center, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Jong Young Lee ) (Cell Death Disease Research Center, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Dohui Kim ) (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology) ; ( Ji Hyeon Ju ) (Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Sun Woo Lim ) (Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Hong Lim Kim ) (Integrative Research Support Center, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Hyung Wook Kim ) (Department of Internal Medicine, St. Vincent’s Hospital) ; ( Chul Woo Yang ) (Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Jin Kim ) (Department of Anatomy and Cell Death Disease Research Center, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; ( Dong Sung Kim ) (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology) ; ( Yong Kyun Kim ) (Department of Anatomy and Cell Death Disease Research Center, College of Medicine, The Catholic University of Korea) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
The Korean Journal of Internal Medicine(The Korean Journal of Internal Medicine)
권호사항
발행연도
2021
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCIE,KCI등재
자료형태
학술저널
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1420-1436(17쪽)
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0
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Background/Aims: Tacrolimus has been used as an immunosuppressive agent in organ transplantation. Despite the therapeutic benefits, tacrolimus’s use is limited due to its nephrotoxicity. To reduce tacrolimus nephrotoxicity, effective humanized experimental models may be helpful. Here, we modeled tacrolimus nephrotoxicity using kidney organoids derived from human inducible pluripotent stem cells (iPSCs) in vitro.
Methods: Kidney organoids were differentiated from the CMC11 iPSC cell line, re-seeded in 96-well plates, and treated with tacrolimus at doses of 0, 30, or 60 μM for 24 hours. This in vitro model was compared to a mouse model of tacrolimus nephrotoxicity and the associated mechanisms were investigated.
Results: The size of the kidney organoids and cell viability decreased in dose-de-pendent manners after treatment with tacrolimus. The number of tubular cells decreased with a loss of polarity, similar to the effects seen in mouse tacrolimus nephrotoxicity. Ultrastructural analysis showed numerous vacuoles in the proximal tubular cells of the kidney organoids treated with tacrolimus. Tacrolimus treatment induced oxidative stress and mitochondrial dysfunction, and autophagic activity was enhanced in the kidney organoids. Rapamycin, an autophagy inducer, accelerated cell death in the kidney organoid model of tacrolimus nephrotoxicity, which was attenuated by treatment with 3-methyladenine, an autophagy inhibitor. These findings indicate that the augmentation of autophagy by rapamycin treatment accelerated tacrolimus nephrotoxicity.
Conclusions: Our data suggest that human kidney organoids are an effective in vitro model of tacrolimus nephrotoxicity and that autophagy plays a critical role in tacrolimus nephrotoxicity.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.37 | 0.26 | 1.02 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.83 | 0.73 | 0.566 | 0.13 |
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