KCI등재
Bone marrow stem/progenitor cell mobilization in C57BL/6J and BALB/c mice
저자
Hakmo Lee ; Jeong-Hwan Che ; Ju Eun Oh ; Sung Soo Chung ; Hye Seung Jung ; Kyong Soo Park 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
English
주제어
KDC
510
등재정보
KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
14-20(7쪽)
제공처
Bone marrow (BM) has been considered as a reservoir of stem/progenitor cells which are able to differentiate into ectodermal, endodermal, and mesodermal origins in vitro as well as in vivo. Following adequate stimulation, such as granulocyte stimulating factor (G-CSF) or AMD3100, BM resident stem/ progenitor cells (BMSPCs) can be mobilized to peripheral blood. Several host-related factors are known to participate in this mobilization process. In fact, a significant number of donors are resistant to G-CSF induced mobilization protocols. AMD3100 is currently used in combination with G-CSF. However, information regarding host-related factors which may influence the AMD3100 directed mobilization is extremely limited. In this study, we were to get some more knowledge on the host-related factors that affect the efficiency of AMD3100 induced mobilization by employing in vivo mobilization experiments. As a result, we found that C57BL/6J mice are more sensitive to AMD3100 but less sensitive to G-CSF which promotes the proliferation of BMSPCs. We excluded S1P as one of the host related factor which influences AMD3100 directed mobilization because pre-treatment of S1P receptor antagonist FTY720 did not inhibit BMSPC mobilization. Further in vitro experiments revealed that BALB/c mice, compared to C57BL/6J mice, have less BMSPCs which migrate in response to host related factors such as sphingosine- 1-phosphate (S1P) and to CXCL12. We conclude that AMD3100-directed mobilization depends on the number of BMSPCs rather than on the host-related factors. These results suggest that the combination of AMD3100 and G-CSF is co-operative and is optimal for the mobilization of BMSPCs.
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