KCI등재
SCIE
SCOPUS
Daclatasvir Plus Asunaprevir for the Treatment of Patients with Hepatitis C Virus Genotype 1b Infection: Real-World Efficacy, Changes in Liver Stiffness and Fibrosis Markers, and Safety = Daclatasvir Plus Asunaprevir for the Treatment of Patients with Hepatitis C Virus Genotype 1b Infection: Real-World Efficacy, Changes in Liver Stiffness and Fibrosis Markers, and Safety
저자
( Hye Won Lee ) ; ( Se Rim Oh ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Dong Yun Kim ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Yechan Jeong ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Seungtaek Kim ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Beom Kyung Kim ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Seung Up Kim ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Do Young Kim ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Sang Hoon Ahn ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Kwang-hyub Han ) (Yonsei University College of Medicine) ; ( Jun Yong Park ) (Yonsei University College of Medicine) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
Korean
주제어
KDC
511.43
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
324-330(7쪽)
제공처
Background/Aims: The treatment with daclatasvir plus asu-naprevir (DCV+ASV) is associated with potent antiviral effects in patients with genotype 1b hepatitis C virus (HCV) infec-tion. We investigated the real-world efficacy, changes in liver stiffness and noninvasive fibrosis markers, and the safety of DCV+ASV treatment in Korean patients. Methods: In to-tal, 363 patients with chronic hepatitis C were treated with DCV+ASV between August 2015 and January 2017. Finally, we analyzed the data of 270 patients who were monitored for at least 12 weeks after the end of treatment. Results: The mean age was 60.7 years, and females predominated (60.4%). Most patients (64.8%) were treatment-naïve, and 56 patients (20.7%) had cirrhosis. Two hundred fifty-seven (95.2%) and 251 (93.0%) patients achieved end-of-treatment responses and sustained virological responses at 12 weeks posttreatment (SVR12), respectively. The SVR12 rates were higher in patients who were <65 years of age, males, without cirrhosis and had lower HCV RNA levels. All LS values and fibrosis-4 and aspartate aminotransferase-to-platelet ratio in-dex values declined from baseline to the time of assessment of SVR12. Conclusions: The DCV+ASV therapy resulted in a high SVR12 and improved liver fibrosis; the treatment was well tolerated in patients with genotype 1b HCV infections. (Gut Liver 2018;12:324-330)
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