SCOPUS
KCI등재
SCIE
벼 현탁배양을 통하여 분리된 원형질체로부터 식물체 재분화 = Plant Regeneration from Protoplasts Isolated through Embryogenic Cell Suspension Culture in Rice
저자
정병균(Byung Gyun Jung) ; 안준철(Jun Cheul Ahn) ; 고경민(Kyeong Min Ko) ; 김영준(Young Jun Kim) ; 황성진(Sung Jin Hwang) ; 황백(Baik Hwang)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1993
작성언어
-KDC
400
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
211-218(8쪽)
제공처
소장기관
Plant regeneration was accomplished from protoplast culture of rice (Oryza sativa L., cv. Taebaeg). Embryogenic callus was induced from mature seed on MS medium containing 5 mM proline, 2.5 mg/L 2,4-D, 30 g/L sucrose in the dark at 28℃ and used to establish embryogenic cell suspension culture. Suspension cells were subcultured every one week in N6 medium supplemented with 5 mM proline, 200 mg/L casein hydrolysate, 2.5 mg/L 2,4-D and amino acids of AA medium. Suspension cultures were composed of cells that were densely cytoplasmic, potentially embryogenic and were at least maintained for more than 6 months in liquid medium. Protoplasts were isolated from fast-growing suspension culture cells and cultured in a slightly modified KpR medium by mixed nurse culture. Isolated protoplasts began to divide within 5∼7 days and thereafter, protoplast-derived calli were sequentially transferred to callus proliferating medium that soft agar MS medium contained 2㎎/L 2,4-D and produced distinct embryogenic cells. Microcolonies were then transferred to solid medium which consisted of MS medium containing 5 mg/L kinetin, 1 mg/L NAA, 1 mg/L ABA, 30 g/L sucrose and 10 g/L sorbitol under fluorescent light. Multiple shoots of 4∼5 per callus emerged and were transeferred to hormone-free MS medium for root initiation. Thereafter, The plantlets were transferred to pots of soil to mature in the culture room.
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