KCI등재후보
증례 / Microscope Polyangiitis 1예 = Case Report : One Case of Microscopic Polyangiitis
저자
박경우(Kyung Woo Park) ; 양해주(Hae Joo Yang) ; 이승우(Seoung Woo Lee) ; 김문재(Moong Jae Kim) ; 김준미(Jun Mee Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
139-145(7쪽)
제공처
Microscopic polyangiitis is a primary systemic vasculitis which involve small arterioles and capillaries. Clinical manifestations show generalized weakness, fever, myalgia, weight loss. oliguria, proteinuria, skin rash, neuromuscular symtoms, and pulmonary, gastrointestinal symtoms. Prednisolone and cyclophosphamide therapy is effectve, more than 80% of patients with microscopic polyangiitis survive for longer than 5years. However, about 50% of patients will have at least one relapse in the 4-5years after initial treatment. There is a very strong correlation between the presence of ANCA(especially p-type) and microscopic polyangiitis. We herein report a case of microscopic polyandiitis with the review of literature. A 65 years-old woman admitted to our hospital due to general weakness, fever, generalized edema, and dyspnea. Laboratory result showed high serum creatinine and CRP, moderate proteinuria, and microscopic hematuria. P-ANCA was 1:1280 positive in indirect immunofluorescence method, and kidney biopsy showed focal segmental necrotizing glomerulonephritis, crescent formation, fibrin clots, PMN and lymphocytes infiltrations in small arterioles and capillries. Immunofluorescence study was negative. Her clinical feature, laboratory findings, and the kidney biopsy result were compatible with microscopic polyangiitis. The patient had been treated with prednisolone and cyclophosphamide. P-ANCA titration was decreased 1:320 at the 19th day of treatment and was negative about 2months later.
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