SCIE
SCOPUS
KCI등재
Ginsenosides 의 생체내 대사 연구 = Studies on the Metabolic Fates of Ginsenosides
저자
한병훈 (서울대학교 생약연구소) ; 박명한 (서울대학교 생약연구소) ; 홍순근 (한국인삼연초연구소) ; 김두화 (한국인삼연초연구소)
발행기관
생화학분자생물학회(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
1991
작성언어
English
KDC
472
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
213-218(6쪽)
제공처
Using ³H-ginsenosides Rbl, Re, and Rgl, gastrointestinal absorption, organ distribution, excretion, protein binding, and subcellular distribution of them were studied. The results are summarized as following; 1) The absorptions of ³H-ginsenosides in the gastro-intestinal tract of mice showed individual variation between 10-5096. Higher dosage of ³H-ginsenosides above the pharmacological dosage seems to reduce the absorption rate. 2) After oral administration, all ³H-ginsenosides were markedly decomposed in GI tract, but major component excreted through urine was found to be the intact ginsenosides. The total amount of excreted radioactivity during 26 h was only 1-2% of the administered dose. 3) Although the absorption rates are markedly affected by the change in the dosage, the retention in tissue seems to give roughly a constant value around 2.2 × 10-6 molar concentration as the ginsenosides Rx bases in lung. 4) ³H-ginsenosides were distributed mainly in lung, kidney, and liver but only a trace amount in brain. 5) In subcellular distribution experiments, ³H-ginsenosides Rbt was not found in the mitochondrial fraction. 6) On the equilibrium dialysis experiments, ³H-ginsenosides Rb₁ showed a strong binding affinity with the high molecular membrane fractions of organ homogenates and with serum proteins, but ³H-ginsenosides Re and Rg₁ showed very weak binding to the same fractions.
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