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암세포 표적지향화를 위한 항체-엔도스타틴 융합단백질의 체내동태 및 종양으로의 이행성 = In Vivo Tumor Cell Distribution of Antibody-Endostatin Fusion Protein for Tumor-Specific Targeting and Pharmacokinetics
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2003
작성언어
Korean
주제어
KDC
518.000
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
287-292(6쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
A novel antitumor agent, antibody-endostatin fusion protein (anti-HER2/neu IgG3C_(H)3-Endostatin, AEFP) formed by genetic engineering procedure from antibody (Ab) which specifically targets to tumor cells and angiogenesis inhibitor, endostain (Endo) that has excellent antitumor effect, minimizes the toxicity of normal cells and selectively kills only tumor cells. The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetic parameters and to analyze the localization of AEFP. After an intravenous injection of 150μl (5μCi)[^(125)I]Ab,[^(125)I] AEFP to mice, blood was collected through retroorbital plexus from 15 min to 2880 min. Following the jugular vein injection of 150μl (10μCi)[^(125)I] Endo, blood was collected by the use of carotid artery cannulation from 0.25 min to 30 min. Cosequently, Endo was very rapidly removed from plasma compartment whiin 30 min. On the other hand, AEFP similar to Ab was slowly cleared from plasma. Also, Endo was metabolized about 40% within 30 min. However, AEFP was shown to metabolize less than 10% within 2880 min. The organ distribution of Endo was in order kidney, lung, spleen. Both Ab and AEFP were localized in order spleen, kidney, liver. Futhermore the tumor/blood distribution ratio of AEFP at 96 hours after injection is about 20 times higher than it of Endo at one hour after injection. In conclusion, theses studies demonstrate that the anti-cancer or suppression of angiogenesis effect of Endo may be improved by the use of AEFP because the longer half life and stability of AEFP is able to selectively target antigens expressed on tumors.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2010-06-09 | 학술지명변경 | 한글명 : 약제학회지 -> Journal of Pharmaceutical Investigation외국어명 : Jorunal of Korean Pharmaceutical Sciences -> Journal of Pharmaceutical Investigation | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-06-16 | 학회명변경 | 영문명 : The Korean Society Of Pharmaceutics -> The Korean Society of Pharmaceutical Sciences and Technology | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-07-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.18 | 0.18 | 0.14 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.11 | 0.374 | 0.02 |
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