KCI등재
SCIE
SCOPUS
Long non-coding RNA RP11-6O2.4 indicates poor prognosis and suppresses cell cycle progression through the p38-MAPK signaling pathway in gastric cancer
저자
Yang Feng (College of Clinical Medicine) ; Zhiming Fu (Hainan General Hospital) ; Yajun Luo (Chengdu Medical College) ; Wang Tan (Chengdu Medical College) ; Zilin Liu (Chengdu Medical College) ; Pengcheng Ye (Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College) ; Fei Lu (Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College) ; Wanping Xiang (Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College) ; Linghan Tang (Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College) ; Lin Yao (Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College) ; Mengyun Song (Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College) ; Qingmei Huang (Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College) ; Yilun Liu (First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College) ; Jiangwei Xiao (First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College)
발행기관
학술지명
Molecular & cellular toxicology(Molecular & Cellular Toxicology)
권호사항
발행연도
2019
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
335-344(10쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Backgrounds: The role of long non-coding RNAs (lncRNA) in gastric cancer (GC) has been highlighted in studies conducted over the past decade. However, the potential clinical value and the mechanisms of action of RP11-6O2.4 in GC have not been thoroughly elucidated to date. The specific aim of the present study was to assess RP11-6O2.4 and to explore its role in human GC.
Methods: Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was performed to analyze the expression levels of RP11-6O2.4 in GC tissues, paired adjacent noncancerous tissues (ANTs) and GC cell lines. In addition, the correlation between RP11-6O2.4 expression and the clinical characteristics and prognosis of patients with GC was statistically analyzed. The effects of RP11- 6O2.4 on the GC cell cycle transformation through the p38-MAPK signaling pathway were explored by flow cytometry, qPCR and Western blot analysis after treatment with SB203580, a p38MAPK specific inhibitor, in vitro.
Results: The expression levels of RP11-6O2.4 in GC tissues were significantly lower than the paired ANTs (P<0.05). In addition, RP11-6O2.4 expression was significantly lower in cases with older age, longer maximum tumor diameter, higher ASA grade and deeper invasive depth (P<0.05). RP11-6O2.4 expression was significantly higher in cases with well/middle differentiation than poor/no differentiation; higher in cases without lymph node metastasis than in lymph node metastasis; and higher in cases in stage Ⅰ/Ⅱ than in stage Ⅲ/Ⅳ.
An in vitro assay showed that RP11-6O2.4 induced G0/ G1 phase cell cycle arrest, likely by regulating the p38- MAPK signaling pathway.
Conclusion: The above mentioned data suggested that RP11-6O2.4 was a tumor-suppressor gene in GC. RP11- 6O2.4 might play an important role in the cell cycle transformation by regulating the p38-MAPK signaling pathway, thereby representing a specific biomarker and a potential molecular target for the treatment of GC.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재 탈락 (해외등재 학술지 평가) | |
2013-10-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (기타) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0 | 0 | 0 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0 | 0 | 0 | 0 |
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