가족건강관련 사회적 지지모임이 뇌 척수 손상환자를 돌보는 가족의 부담감과 삶의 질에 미치는 효과 = Research on Family Health;The Effect of a Caregiver Social Support Group on Burden and Quality of Life of Primary Caregivers with Brain and Spinal Cord Injuries
저자
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학술지명
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발행연도
1995
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Korean
KDC
512.8
자료형태
학술저널
수록면
124-144(21쪽)
제공처
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The number of chronically disabled people has increased with the increase in traffic and other accidents in today's complicated social life. Patients who are chronically disabled are dependent on family primary caregivers over a long term. Thus, the family carries substantial burden and a decrease in well-being related to caring for a patient who is disabled. But this problem is generally not noticed in our society because it is taken for granted that family members will care for chronically ill patients. A major part of the nurse's role should be helping these caregivers develop nursing interventions which would minimize their burden.
Social support is widely posited as a valuable resource for individual well-being. An important and useful method to reduce the burden of the caregiver is social support, especially group social support. Thus social support groups are being used with increasing frequency to help caregivers cope with the burden of caregiving.
This study design was a pre-post test pre-experimental design for the purpose of testing the effect of a caregiver social support group on the burden and quality of life of family primary caregivers of patients with brain and spinal cord injuries.
The caregiver social support group as the experimental treatment was carried out with five subgroups over a five week period. Each subgroup consisted of 8-10 primary caregiver members which met as a social support group, weekly, for one and half hour over the five week period. Caregiver social support was initiated by the researcher and led by a peer member.
The theoretical framework for this study was derived from the family stress theory by McCubbin and McCubbin(1987) and the main effect model of social support theory. The sample consisted of 44 family members who were identified as the family primary caregivers for the patients with brain and spinal cord injuries. The period of data collection was from June 1, 1992 to August 28, 1992.
Data of pretest and posttest were collected through an interview using a structured questionnaire. The instruments used in this study were Burden Scale, Quality of life Scale, NSSQ, Morale Scale, Symptom Checklist-48 Family APGAR, and the Family Perception Scale about patients.
The collected data were analyzed using paired t--test, multiple regression, Kruskal-Wallis one way ANOVA, and process and content analysis.
The results are as follows :
1. Hypothesis 1 $quot;There will be a difference in burden between the time before and after participation in a caregiver social support group$quot; was supported(t=5.76, P$lt;.001).
2. Hypothesis 2 $quot;There will be a difference in quality of life between the time before and after participation in a caregiver social support group$quot; was supported(t=-4.83, P$lt;.001).
3. The predictive variables for burden were the scores for the scores for the SCL-48, and the family APGAR, and for quality of life were the family APGAR, the primary caregiver's degree of difficulty in caring, and the primary caregiver's educational level.
4. There was no difference for burden or quality of life for the demographic characteristics of the primary caregivers or of the patients with brain and spinal cord injuries.
5. The relationship between burden and quality of life was found to be a moderately negative correlation that was statistically significant(r=-.44, P$lt;.Ol).
In conclusion, it was found that the caregiver social support group was an effective nursing intervention for reducing primary caregiver burden and for the improvement of quality for the primary caregiver.
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