부분 간절제 후 간 재생에 미치는 인간 태반 추출물의 작용 분석 = Human placenta extract could promote liver regeneration induced by partial hepatectomy in rats
저자
발행사항
아산 : 순천향대학교 대학원, 2012
학위논문사항
학위논문(석사)-- 순천향대학교 대학원 : 생물학과 2012. 2
발행연도
2012
작성언어
한국어
DDC
570 판사항(22)
발행국(도시)
충청남도
형태사항
45 p. : 삽화, 도표 ; 26cm
일반주기명
지도교수: 김완종
단면인쇄임
참고문헌(p. 35-41) 수록
소장기관
Liver regeneration is a well orchestrated process that is resulted from highly coordinated proliferation of hepatocytes and non-parenchymal liver cells. There are associated with signaling cascades involving growth factors, cytokines, hormones, matrix remodeling, and several feedbacks of stimulation and inhibition of growth related signals. Meanwhile, partial hepatectomy(PH) is the most often used stimulus to study liver regeneration because, compared with other methods that use hepatic toxins, it is not associated with the tissue injury and inflammation, and the initiation of the regenerative stimulus is precisely defined. Human placenta extract (hPE), which is an extremely rich reservoir of bioactive molecules, has therapeutic potential against ceratin diseases such as burn injury, liver cirrhosis, inflammation, immune response and chronic wound through stimulating tissue repair processes. However, the effects of hPE on liver regeneration in animals including human are still unknown.
In this study, the in vivo effect of hPE on liver regeneration using partial hepatectomized rats. Briefly, ratio of liver regeneration, morphological changes, some enzyme activities and PCNA expression by western blotting, immunohistochemistry and immnogold labelling were determined and compared between the control and experimental (hPE treated) groups.
The hPE, which we applied, contained various cytokines and growth factors such as EGF (98.08 pg/㎖), IL-4 (35.12 pg/㎖), IFNγ (17.49 pg/㎖), FGF-2 (9.11 pg/㎖), GM-CSF (2.12 pg/㎖) and others.
The remnant liver after PH was fully recovered at 10 days in rats. Compared two groups at 7 days after PH, the regeneration of experimental group was almost accomplished, but not yet in control group (P<0.01).
Enzyme activities related with the liver function including GOT, GPT and ALP of hPE injected rats showed similar pattern between two groups. Morphologically, the liver tissue was regenerated through sequential changes including hepatic plate breakdown, rearrangement and sinusoid reformation. This regenerating process seemed to be accelerated by hPE.
Some methodologies were used to determine the expression of PCNA, one of indicators of cell proliferation. Immunohistochemically PCNA was evidently positive at the nucleus and expressed intensively at 3 days after PH and thereafter the positive reaction for PCNA decreased in the control group. In the experimental group, however, PCNA expression was most prominent at 1 day after PH. This tendency for PCNA expression of the two groups was chronically similar through western blotting and histochemistry.
On immunocytochemical observations by gold labelling method, the PCNA-gold particles ware mostly localized at heterochromatin and nucleolus in nucleus, and a few were at cytoplasm in hepatocytes and Kupffer cells. Number of PCNA-gold particles in nuclei at 1 day of hPE groups was more than those of the control groups.
In conclusion, hPE colud accelerate the liver regeneration induced by PH and increase the expression of PCNA. These findings are important for understanding the roles of hPE and provide evidences for therapeutic effects of hPE in hepatic injury.
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