One of the Earliest HCV Treatment Results with Direct Acting Antiviral Agents = One of the Earliest HCV Treatment Results with Direct Acting Antiviral Agents
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2016
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-주제어
KDC
500
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학술저널
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85-86(2쪽)
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Aims: The aim of this case report is to present a successful treatment of hepatitis C infection in a cirrhotic patient with a new direct acting antiviral regimen. Introduction: Kazakhstan has a high burden of end stage liver diseases and anti-HCV prevalence varies from 3.2% up to 4.6% according to screening programs conducted in different areas of the country. According to the data presented by Hepatology centers were they conduct free governmental supported IFN+RBV treatment genotype 1 accounts for more than 50% of cases (figure-1: HCV genotypes). The introduction of new antiviral regimens for HCV-infection is expected to decrease the disease burden in Kazakhstan, especially in those hard to treat population including genotype-1 non-responders. Methods: A case report study is based on clinical observation of the patient. A 59 y.o. female from Southern Kazakhstan presented with chief complain of pain in the RUQ, decreased appetite, fatigue, and dyspepsia. History of present illness: abovementioned symptoms started 1-2 years ago, treated for the dyspepsia with PPI (omeprazole), antacids. Past history: 4 kids, natural delivery, no blood transfusion (or cannot remember of any). Had dyspepsia treatment for years (sanatorium and private clinics). Family history: no viral hepatitis among family members or liver diseases. Results: Complete blood count was remarkable for low platelet count (PLT - 113 x 109/L), all other parameters were within the normal ranges (WBC - 7,89 x 109/L, Hb - 149 g/L, HCT - 41.9%, RBC - 4,63 x 1012/L, PLT - 113 x 109/L, LYMF - 28/6%, Ne - 60.6 %). Coagulation: PT - 12,8sec, APTT - 28,2 sec, fibrinogen - 1,3 g/L (1,8-3,5), PT by Quick - 74,5%, INR - 1,03. Liver enzymes slightly elevated (ALT - 88,6 U/L, AST - 66,4). Other indicators were unremarkable or were slightly changed (TB - 13 mkmol/L, Total protein - 73,8 g/L, Albumin 43,4 g/L, Glucose - 5,37, Creatinine - 51 mkmol/L, Ferritin - 179,7 ng/ ml, Serum Fe - 19,34, AFP - 5,6, Total cholesterol - 4,8 mMol/L, TGC - 0,77 mMol/L). Antibodies for HBsAg - negative, Anti - HCV - positive, PCR (HCV - RNA) qualitative came positive with viral load 3.4x106/L, genotype - 1. GI endoscopy revealed esophageal varices stage 0-1, reflux esophagitis. Elastometry showed advanced fibrosis F4 by METAVIR, ECG showed no bradicardia, no arythmia in the past and current times. She was confirmed with a diagnosis of Chronic HCV induced Liver Cirrhosis, Child A-5. Portal hypertension: esophageal varices stage 0-1, splenomegaly and thrombocytopenia. The patient agreed to start on sofosbuvir 400mg + ledipasvir 90mg regimen for 12 weeks. Advised to exclude antacids and PPI``s for the duration of this treatment. As shown in the figure-2 (HCV-RNA) the viral load dropped 3 logs after 4 weeks from the initiation of therapy, the following 8 and 12 week assessment were negative for HCV- RNA, and patient cleared the virus (SVR 12). In the follow up lab results liver enzymes normalized, inflammation markers were decreased and the long-term effects of the treatment success will be tracked. Conclusions: This case report represents the importance of treatment of HCV-infection in a patient with a compensated cirrhosis to stop the progression of the end stage liver disease and delay the liver transplantation. I have no conflict of interests in this case report.
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