실험적으로 유발된 랫드의 뇌종양 모델에 관한 병리학적 연구(Ⅱ) = Pathological Study of Experimental Rat Brain Tumor Model(Ⅱ)
저자
김창옥 (식품의약품안전청 병리부) ; 김기석 (식품의약품안전청 병리부) ; 김대중 (식품의약품안전청 병리부) ; 안병우 (식품의약품안전청 병리부) ; 한범석 (식품의약품안전청 병리부) ; 홍석민 (식품의약품안전청 병리부) ; 장우영 (식품의약품안전청 병리부) ; 정상우 (전남대학교 의과대학) ; 천명훈 (카톨릭대학교 의과대학) ; 최광식 (식품의약품안전청 병리부)
발행기관
학술지명
식품의약품안전청 연보(The Annual report of Korea food & drug administration)
권호사항
발행연도
1997
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
609-615(7쪽)
소장기관
신경교종의 로질에 있어서 세포증식능을 알아보기 위한 하나의 밟법으로서 증식세포 핵항뭔(PCNA) 단택과 bromodeoxy uridine(BrdU)단백의 발현양상을 관찰함으로써 항암제드으이 효과를 알 수 있는 지표로서 연구되어져 왔으며, 종양 발생의 기전과 유전자 치료법 개발 등의 연구를 위해 뇌종양과 관련되는 종양유전자 변화등이 연구되어져 왔다. 따라서 본 연구에서는 전년도에 확립된 9L 세포주를 이용한 랫드의 뇌신경교종모질을 이뭉하여 PCNA와 BrdU의 발현양상과 P53 단백, c-erbB-2 유전자 산물등의 종양단백의 유무를 알아보고자 하였다. 9L 세포준를 8주령된 즐D랫드의 미상핵 부위에 직접 투여한 후 2주후에 관류고정 후 부검을 씨행하였다. PCNA와 BrdU 단백에 대한 면역염색 후 영상분석기를 이용하여 면역염색된 면적을 측정하엿으며 labeling index인 전체 세포수중에서 면역 염색된 세포수의 백분율을 측정하였다. PCNA 단백에 대한 면역조직화학적 염색 소견상 종양전반에 비교적 균일하게 염색되었으며 염색되는 양상은 방추형의 세포의 핵에 염색되었으며, Brdu는 종양의 주변부케 국한하여 세포의 핵에 약양성으로 염색되었다. c-erCB-2는 국소적으로 염색되었으며 염색되는 양·탕은 세포막을 따라 염색되었다. P53 단백은 국소적으로 염색되었으며 종양세포의 핵에 염색되는 양상을 보였다. PCNA에 대해 면역 염색된 면적은 전체 면적에 대하여 평균 5.26% 염색 면적이 측정되었다. 전체 Pixels수인 768×512개로 환산해 보면 평균 393216pixe1s· 개수가 염색뵉었으며 PCNA labeling index는 48%였다. 이상의 결과로 세포증식능의 지표로서 종양전반에 걸펴 비
교적 균일하게 염색되고 labeling index도 대조군으로 적당한 48%정도를 보이는 PCNA글 적합하며 면역조직화학 염색상 P53단백과 c-erbB-2의 유전자 산물에 대한 국소적 양성 반응을 확인하였다.
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Expression of PCNA protein and BrdU protein which is a index of anticancer drug of(ect is a methods to verify cell proliferation in glioma model, and changes of oncogene concerning to braintumor has studied to identify mechanism of turner initiation and to develope gene therapy method- Thisstudy was performed to identify the expression of PCNA, BrdU, P53, c-erbB-2 gene product proteinusing rat brain tumor model induced by 9L ce31 line. After 9L cell lirte was implantated to nucleus partof 8 week-old SD rats, sacrificed them 2 weeks later. After immunohistochmical staining of PCNA andBrdU proteiu, stained cell area and percentage of immunostained cell in total cell, that is 1?beling index,was measured. Stained pattern of PCNA protein was evenly distrihuted to tumor cell and focused on no-cleolus of spindle cell. That of BrdU was distributed to peripheral f)art of tumor and nucleus showedweak positive. c-erbB-2 was focaB along the cytoplasmic membrane and PS3 protein was focal on nucle-us of tumor cell. PCNA stained area was 5.26% of total area. Mean pixel number was 393216, so PCNAlabeling index was 48%. This results indicate that PCNA was most adequate as proliferating index, forit was evefly distribute and it's labeling index showed 48%, and imnlunohistochemical staining of P53protein af'a c- erb8-2 gene product showed focal positive reaction.
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