實驗的 高血壓 白鼠의 心脈管系 機能調節에 있어서 中樞 Opiate System의 役割 = Role of Central Opiate System in Control of Cardiovascular Function of Experimental Hypertensive Rats
The possible involvement of central opiate system in the control of cardiovascular function and in the antihypertensive action of clonidine has been examined in unanesthetized rats with sham-operated or 2-kidney, 1-clip(2K1C) renal hypertension. In botn groups of rats, intraventricular clonidine(3-30㎍/kg) produced hypotension and bradycardia. Hypotensive action of clonidine was more potent in the hypertensive ratis than in the normotensive sham-operated rats. Yohimbine(30㎍/kg, i.v.t.) inhibited the hypotension and bradycardia produced by clonidine. Naloxone(50㎍/kg, i.v.t.) inhibited the action of clonidine in 2K1C hypertensive rats but not influenced in the sham-operated rats. Intraventricular morphine(10-100㎍/kg) also educed blood pressure and heart rate in both groups of rats. But these effects were not affected by yohimbine, but antagonized by naloxone(50㎍/kg, i.v.t.). Chronic treatment of 2K1C rats with clonidine(3×20㎍/kg, p.o., for 14days from 1 day after 2K1C operation) suppressed the development of hypertension and maintained the blood pressrue in normal level and this efect of clonidine was abolished by naloxone(2㎍/kg, i.p.).
In the 2K1C hypertensive rats, immunoreactive β-endorphin content was significantly decreased, but maximum binding(Bmax) of [³H]-naloxone was significantly increase in brain of 2K1C hypertensive rats. However, Kd value was not changed.
These results suggest that the opioidergic component might be involved in the antihypertensive action of clonidine only in hypertensive and that central opiate system might play important roles in pathophysiology of development and maintenance of hypertension.
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